Троксерутин Лечива (Troxerutin Lechiva)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- I80 Флебит и тромбофлебит
- I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
- I84 Геморрой
- I87.0 Постфлебитический синдром
- I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
- T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
- T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит троксерутина 300 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоотечное, ангиопротективное, венотонизирующее.
Обладает P-витаминной активностью, участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает их проницаемость.
Показания
Хроническая венозная недостаточность, включая трофические нарушения (дерматиты, трофические язвы), варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттромботический синдром, посттравматический отек, гематома, геморрой, диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять во время беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожные высыпания), головная боль, раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, по 1 капс. 3 раза в сутки, в качестве поддерживающей терапии — 2 капс. в сутки. Курс лечения — 3–4 нед и более.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакодинамика
Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус, укрепляет сосудистую стенку, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Фармакокинетика
Абсорбируется в ЖКТ, Cmax достигается через 2 ч после приема. Метаболизируется в печени, частично выводится в неизмененном виде с мочой и желчью.