Цефокситин натрия (Cefoxitin Sodium)

Действующий компонент: цефокситин.

Выпускается Цефокситин Натрия в форме сухого вещества для приготовления инъекционного раствора (500 мг/флакон, 1000 мг/флакон).

Показан Цефокситин Натрия при инфекционных процессах, вызванных чувствительными к этому антибиотику микроорганизмами:

- при оториноларингологических инфекциях (фарингите, среднем отите, синусите, ангине);

- при инфекции нижних отделов дыхательного тракту (бронхите, пневмонии, эмпиеме, абсцессе легких);

- при инфекциях мочеполовой системы (пиелонефрите, цистите, уретрите, простатите);

- при инфекциях кожи, мягких тканей (фурункулезе, абсцессе, пиодермии, флегмоне);

- при инфекциях костей, суставов (артрите, остеомиелите)

Препарат Цефокситин Натрия не применяют:

- при аллергии на цефалоспорины, а также пенициллины, карбапенемы;

- при непереносимости вспомогательных либо активных компонентов.

Допускается применение препарата Цефокситин во время беременности только при назначении врачом.

На время лечения грудное вскармливание прекращают

Пищеварительные расстройства: рвота, дисбактериоз, тошнота, повышение активности (транзиторное) трансаминаз печени, диарея/запор, гепатит, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, изменение вкуса.

Мочевыделительные расстройства: нефрит (интерстициальный), повышение азота мочевины, креатинина сыворотки.

Гематологические расстройства: увеличение протромбинового времени, эозинофилия, лейкопения, транзиторная тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нейтропения.

Нарушения гемостаза: гематурия, носовые кровотечения, гипопротромбинемия.

Иммунные расстройства: проявления аллергии (зуд, эритема, крапивница, сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм), в т.ч. анафилактический шок.

Прочие: ложноположительный результат теста Кумбса, вагинит, неспецифический кандидоз

Порошок Цефокситин Натрия применяют парентерально (внутримышечно, внутривенно).

Стандартная доза для взрослых — 1000—2000 мг каждые 6—8 часов. Максимальная доза — 12000 мг/сутки.

Стандартная доза для детей — 30—40 мг/кг/сутки каждые 6—8 часов.

Продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от тяжести инфекционного процесса, особенностей его клинического течения, демонстрируемого терапевтического эффекта. Обычно 4—14 дней.

При нарушении выделительной функции почек начальная доза — 1000—2000 мг, в дальнейшем разовую дозу уменьшают или увеличивают интервал между введениями.

При почечной недостаточности доза зависит от клиренса креатинина: при КК — 30—50 мл/минуту — 1000—2000 мг каждые 8—12 часов; при КК — 10—29 мл/минуту — 1000—2000 мг каждые 12—24 часа; при КК — 5—9 мл/минуту — 500—1000 мг каждые 12—24 часов; при КК менее 5 мл/минуту — 500—1000 мг каждые 24—48 часов.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. В герметичной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Симптоматика: развитие побочных реакций.

При возникновении нежелательных эффектов, значительном превышении дозы требуется обратиться к лечащему врачу.

Требуется отмена препарата, назначение симптоматической терапии.