Цефтидин (Ceftidin)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B1 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит цефтазидима пентагидрата 1 г; в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное, антибактериальное широкого спектра.

Нарушает синтез мукопептида — структурного компонента клеточной стенки микроорганизмов.

Показания

Неосложненные инфекции дыхательных путей, среднего уха и придаточных пазух носа, глаз, почек и мочевыводящих путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов малого таза (в т.ч. аднексит, простатит), ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, гонорея, перитонит, септицемия, менингит.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к цефтазидиму и другим цефалоспоринам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтазидима при беременности не проводилось.

Применение цефтазидима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефтазидим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтазидима.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.

Применение у детей

С осторожностью применяют у новорожденных.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, стоматит, колит; кандидоз, вагинит; головные боли, головокружение, парестезии; эозинофилия, транзиторное повышение трансаминаз и креатинина в сыворотке крови, сыпь, лихорадка, зуд, бронхоспазм; флебит или тромбофлебит при в/в введении, болезненность в месте в/м инъекции.

Взаимодействие

Цефтидин увеличивает риск нефротоксического действия аминогликозидов, клиндо- и ванкомицина, «петлевых» диуретиков. Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков (в одном шприце или капельнице).

Способ применения и дозы

В/в, в/м. Взрослым: 1–6 г/сут (обычно — 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч). При инфекциях мочевыводящих путей — 0,5–1 г 2 раза в сутки; в случае очень тяжелого течения заболевания, у пациентов с низким иммунитетом (в т.ч. с нейтропенией) — 2 г каждые 8–12 ч. При инфекциях легких, муковисцидозе, псевдомонадных инфекциях — 0,1–0,5 г/кг/сут, в 3 инъекции.

Детям: старше 2 мес — 30–100 мг/кг/сут, за 2–3 инъекции; детям с пониженным иммунитетом, муковисцидозом, менингитом — 150 мг/кг/сут (максимум 6 г/сут), кратность введения — 3 инъекции; новорожденным и младенцам (до 2 мес) — 25–60 мг/кг/сут в 2 инъекции.

При нарушениях функции почек: при Cl креатинина 50–31 мл/мин — 1 г каждые 12 ч, при Cl креатинина 30–16 мл/мин — 1 г каждые 24 ч, при Cl креатинина 15–6 мл/мин — 0,5 г каждые 24 ч, при Cl креатинина менее 5 мл/мин — 0,5 г каждые 48 ч.

Перитонеальный диализ: включение в диализную жидкость — 125–250 мг/2 мл.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г — 3 года.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г — 3 года. Растворитель — 4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Лайка Лабс Лимитед Индия
ФАРМАСИНТЕЗ, АО (Иркутск) Россия


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Фармакодинамика

Обладает высокой эффективностью в отношении практически всех грамотрицательных и грамположительных возбудителей: E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pseudomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas (в т.ч. P.aeruginosa), Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Listeria, Corynebacterium, Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus agalactiae, S.faecalis, S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans и др. Не действует на анаэробные кокки.

Фармакокинетика

После однократного введения терапевтическая концентрация в плазме сохраняется в течение 8–12 ч. В крови с белками связывается около 10%. Плохо проникает через ГЭБ. T1/2 — 1,8 ч (при нормальной функции почек) и 2,2 ч (при почечной дисфункции). Экскретируется почками на 80–90% в течение 24 ч.

Передозировка

Лечение: диализ.

Особые указания

Для инъекций следует использовать свежеприготовленные растворы.

16 аналогов

Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины
Цефалоспорины