Веро-Азитромицин (Vero-Azithromycine)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A38 Скарлатина
- A46 Рожа
- A54 Гонококковая инфекция
- A69.2 Болезнь Лайма
- H60 Наружный отит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- H70 Мастоидит и родственные состояния
- J01 Острый синусит
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J20 Острый бронхит
- J32 Хронический синусит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- K25 Язва желудка
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L01 Импетиго
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
- N72 Воспалительные болезни шейки матки
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит азитромицина 250 мг; в контурной ячейковой упаковке 6 шт., в пачке картонной 1 упаковка.
Описание лекарственной формы
Капсулы 250мг
Фармакологическое действие
Антибактериальное. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).
Показания
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, средний отит, бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично- инфицированные дерматозы), мочеполовой системы (гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит), скарлатина, болезнь Лайма — боррелиоз (начальная стадия — мигрирующая эритема), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Режим дозирования
Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды 1 раз в сутки. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей: взрослым — 500 мг ежедневно в течение 3 дней. Детям — 10 мг/кг массы тела ежедневно в течение 3 дней.
Хроническая мигрирующая эритема: взрослым, в 1-й день — 1 г, со 2-го по 5-й день — по 500 мг.
Детям — в 1-й день — в дозе 20 мг/кг массы тела, со 2-го по 5-й день — по 10 мг/кг массы тела 1 раз в сутки в течение 5 дней.
В случае пропуска приема одной дозы — пропущенную дозу принимают как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, с осторожностью.
Побочные действия
Редко — нарушения деятельности ЖКТ: тошнота, рвота, понос, боли в животе, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; сыпь.
Комментарий
Препарат — в процессе регистрации.
Условия хранения
При комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Инструкция по медицинскому применению
Веро-Азитромицин - инструкция по медицинскому применению - РУ № от 2002-12-01
Фармакодинамика
Активен в отношении грамположительных (в т.ч. продуцирующих бета-лактамазы стафилококков, стрептококков, пневмококков) и грамотрицательных (энтерококков, кишечной и гемофильной палочек, шигелл, сальмонелл) бактерий, микоплазм, легионелл, бактероидов, возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (гонококков, трихомонад, хламидий, спирохет).
Передозировка
Нет сведений.