Бестим® (Bestim)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:

Фармакологические группы:

Описание лекарственной формы

Белый порошок или пористая масса без запаха.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее.

Показания

У взрослых в комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:

вторичные иммунодефицитные состояния, развивающиеся после тяжелых травм на фоне гнойно-септических и гнойно-деструктивных процессов;

после обширных хирургических вмешательств;

хронические септические состояния с явлениями анергии;

инфекционные заболевания (вирусные гепатиты, туберкулез, хламидиоз).

Противопоказания к применению

индивидуальная непереносимость препарата;

аллергические и аутоиммунные заболевания (крапивница, отек Квинке, синдром Лайелла, системные заболевания соединительной ткани);

беременность;

период лактации;

детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

Побочные действия

В отдельных случаях может наблюдаться тошнота и головокружение. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

При одновременном применении Бестим® повышает клиническую эффективность противотуберкулезньix препаратов (изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, ципрофлоксацин) в комплексной терапии туберкулеза легких; антибиотиков различных групп (азитромицин, ровамицин, доксициклин) и противомикробных препаратов группы фторхинолонов (ломефлоксацин, спарфлоксацйн) в комплексной терапии урогенитального хламидиоза; противовирусного препарата рибавирина в комплексной терапии вирусного гепатита С.

Способ применения и дозы

В/м, по 100 мкг в 1 мл воды для инъекций, 1 раз в сутки ежедневно. Курс лечения — 5 инъекций.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению

Бестим® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N003335/03 от 2016-12-16 Бестим® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N003335/03 от 2010-08-03 Бестим® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N003335/01 от 2010-05-06

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 амп.
активное вещество:
Бестим® (гамма-D-глутамил-триптофан натрия) 100 мкг
вспомогательные вещества: натрия хлорид — 1 мг; маннитол — 9 мг

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения. 100 мкг в ампуле из бесцветного стекла. 5 амп. в кассетной контурной ячейковой упаковке. 1 кассетная контурная ячейковая упаковка помещена в пачку из картона.

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального Федерального медико-биологического агентства медико-биологического агентства (ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России).

197110, Санкт-Петербург, ул.Пудожская, 7.

Тел.: 8 (812) 230-42-03; факс: 8 (812) 230-7955

E-mail: mark@hpb-spb.com; www.hpb-spb.com.

Фармакодинамика

Гамма-D-глутамил-триптофан натрия — дипептид, обладающий иммуностимулирующим действием. Стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Повышает антибактериальную и противовирусную резистентность. Фармакологическое действие определяется усилением дифференцировки и пролиферации предшественников Т-лимфоцитов, стимуляцией продукции ИЛ-2, увеличением экспрессии рецепторов ИЛ-2 и маркеров дифференцировки Т-клеток, восстановлением иммунорегуляторного индекса. Применение препарата Бестим® в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, значительно повышает ее эффективность. Препарат эффективен при включении в комплексную терапию вирусных заболеваний, сопровождающихся недостаточностью клеточного звена иммунитета.

Фармакокинетика

Распределение препарата в организме ограничено внеклеточной водной фазой. Препарат быстро выводится из системного кровотока — среднее время его циркуляции составляет 10–11 мин; скорость элиминации характеризуется высоким клиренсом — 25–30 мл/кг/мин. Из организма препарат выводится в виде метаболитов с мочой и калом.

Передозировка

До настоящего времени не описано случаев передозировки, сопровождающихся какими-либо клиническими симптомами. Однако как и при передозировке любого ЛС, следует проводить симптоматическую терапию с мониторированием функций жизненноважных органов и регулярным контролем состояния пациента.

Особые указания

Учитывая возможность возникновения головокружения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами.

Загрузка отзывов…
О препарате