Бетадрин (Betadrin)

3
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

Капли глазные 1 мл
дифенгидрамина гидрохлорид 1 мг
нафазолина нитрат 0,33 мг
вспомогательные вещества: бензалконий хлористый 50%; двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; кислота борная; вода до 1 мл

во флаконах по 5 мл; в коробке 1 или 2 флакона.

Фармакологическое действие

Сосудосуживающее, антигистаминное.

Бетадрин является комбинированным средством, содержащим в своем составе антигистаминное средство — дифенгидрамин и альфа-адреномиметическое средство — нафазолин.

Дифенгидрамин является антагонистом H1-рецепторов 1 поколения.

Путем конкурентной блокады гистаминного H1-рецептора препарат тормозит такие аллергические симптомы, как расширение и увеличение проницаемости кровеносных сосудов, в частности связанные с высвобождением гистамина.

Показания

Острый, сезонный или круглогодичный аллергический конъюнктивит, раздражение конъюнктив во время применения контактных линз, от воздействия солнечного света, сигаретного дыма, соприкосновения с водой в плавательном бассейне и др.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к компонентам препарата и адреномиметическим средствам, узкоугольная глаукома.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности препарат можно применять только в том случае, если, по мнению врача, польза для матери преобладает над потенциальной опасностью для плода.

Побочные действия

Чаще всего — временные симптомы со стороны конъюнктив: жжение, зуд, офтальмальгия, расстройство зрения, покраснение конъюнктив; возможно — расширение зрачка или рост внутриглазного давления. Описан случай помутнения роговицы у больного, который закапывал препарат в конъюнктивальный мешок в течение 7 дней по крайней мере 10 раз в сутки. После отмены препарата помутнение исчезло.

Очень редко — сонливость, сильное сердцебиение, повышение давления, головная боль, головокружение, тошнота.

Появление каких-либо общих реакций или продолжительное местное раздражение требуют отмены препарата.

Взаимодействие

Применение препаратов, содержащих нафазолин, у больных, леченных трициклическими антидепрессивными средствами, может усиливать его сосудосуживающее действие. Одновременное применение с нафазолином ингибиторов МАО может привести к гипертоническому кризу.

Способ применения и дозы

Конъюнктивально, взрослым и детям старше 2 лет — по 1–2 капли, но не чаще чем через каждые 6–8 ч.

Препарат не следует применять более 3–5 дней без согласования с врачом-офтальмологом.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. После вскрытия — 4 нед.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакокинетика

Полный местный эффект нафазолина выявляется уже через 5 мин с момента местного применения препарата. Действие его продолжается до 8 ч, а при частом применении большого количества — до 6 ч.

Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая общие симптомы, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок является маловероятным. Общие реакции главным образом появляются у больных пожилого возраста и у детей младшего возраста.

Передозировка

Длительное или слишком частое введение препарата у детей младшего возраста может привести к затормаживанию ЦНС, гипотермии, коме, длительному расширению зрачка. Нафазолин может вызывать внезапное уменьшение кровяного давления и тахикардию.

Не существует данных, касающихся острой передозировки капель, вводимых местно в конъюнктивальный мешок.

Особые указания

С осторожностью назначают препарат пациентам с артериальной гипертензией, атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, а также лицам пожилого возраста.

Если на фоне лечения наблюдаются стойкие симптомы местного раздражения или развитие системных реакций, препарат следует отменить.

Пациента необходимо предупредить о том, что без назначения врача не следует применять препарат более 5 дней или с интервалом менее 3 ч.

Пациента следует предупредить о необходимости отмены препарата при сохранении симптомов раздражения или офтальмалгии на фоне терапии в течение более 72 ч.

Системное действие компонентов Бетадрина маловероятно, однако следует с осторожностью применять препарат у пациентов с артериальной гипертензией, при нарушениях сердечного ритма, повышенной чувствительности к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, гипертрофии предстательной железы), а также у больных пожилого возраста. Пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо симптомов, указывающих на системное действие препарата, необходимо прекратить применение Бетадрина и обратиться к врачу.

При применении препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз.

Перед инстилляцией глазных капель следует снять жесткие контактные линзы, установить их снова можно не менее чем через 15-20 мин после применения препарата.

Не рекомендуется прикасаться к наконечнику капельницы, т.к. это может вызвать загрязнение глазных капель.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, у которых после применения препарата временно теряется четкость зрения, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами сразу после инстилляции глазных капель.

Характеристика

Бесцветная, прозрачная жидкость.

4 аналога

Дитадрин®
Отпуск: По рецепту Класс: Альфа-адреномиметики в комбинациях
Каланта дуо
Отпуск: По рецепту Класс: Альфа-адреномиметики в комбинациях
Полинадим
Отпуск: По рецепту
СИГИДА дуо
Класс: Альфа-адреномиметики в комбинациях
Загрузка отзывов…
О препарате