Дезоксиглюкоза-фтор 18F (Dezoxydextrosa-ftor 18F)

В 1 мл препарата содержится:
Основное вещество:
Фтора-18 (в виде 2-¹⁸F-2-дезокси-D-глюкозы)     20 - 1400 МБк
Вспомогательные вещества:
Натрия хлорида                                                       7,5 - 11,0 мг
Воды для инъекций                                                до 1 мл

Прозрачная, бесцветная или светло желтая жидкость.

Препарат применяется у взрослых пациентов для:
1.              Диагностики злокачественных опухолей различных нозологических форм и локализации, определения регионарного распространения и поиска отдаленных метастазов злокачественных опухолей, а также для оценки эффективности проводимого лечения онкологических больных.
2.              Исследования метаболизма глюкозы в тканях головного мозга у пациентов с различными неврологическими заболеваниями, такими как цереброваскулярные заболевания, эпилепсия, деменции, черепно-мозговые травмы.
3.              Оценки жизнеспособности миокарда у пациентов с ИБС и регионарной левожелудочковой дисфункцией.
Особенности применения у людей пожилого возраста отсутствуют.

Специфических противопоказаний к применению препарата не обнаружено. Использование противопоказано при беременности.
В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата.

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. Возможны реакции гиперчувствительности.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

ПЭТ-исследования с применением “Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” проводятся натощак (голодание порядка 5-6 часов).
“Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” вводится больным внутривенно струйно в объеме до 10 мл. Требуемый объем достигается добавлением физиологического раствора.
Используемая доза “Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” в среднем составляет 140 - 550 МБк на пациента.
Исследование пациентов проводится через 30 - 120 минут после введения РФП. Перед исследованием пациент должен опорожнить мочевой пузырь. Непосредственное исследование заключается в статическом эмиссионном сканировании и, при необходимости, в сочетании с трансмиссионным сканированием, которые продолжаются 20-70 мин и 7-15 мин в зависимости от типа применяемого позитронно-эмиссионного томографа.
У пациентов с диабетом перед исследованием необходимо контролировать уровень глюкозы в крови; ПЭТ-исследование проводится при содержании глюкозы в крови не выше 12 ммоль/л.
Лучевые нагрузки
Важно отметить, что основная дозовая нагрузка на пациента при проведении ПЭТ исследования происходит от взаимодействия позитронов с окружающими тканями, а не от прохождения гамма излучения через ткани.
Органами, подвергающимися наибольшей дозовой нагрузке, являются: мозг (28 мкГр/МБк), стенка миокарда (62 мкГр/МБк), почки (21 мкГр/МБк) и мочевой пузырь (160 мкГр/МБк). Для стандартного ПЭТ обследования с дозой в 400 МБк эффективная доза на все тело составит около 8 м3в. Значение дозового коэффициента, применяемого для расчета эффективной дозы облучения пациента при внутривенном введении диагностической дозы “Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F”, составляет 19 м3в/МБк.

“Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” хранят в соответствии с требованиями НРБ-99 и «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ- 99).

Срок годности препарата - 8 часов с даты и времени изготовления.

Раствор для внутривенного введения в герметически укупоренных маркированных флаконах для лекарственных средств вместимостью 20 мл активностью 185 МБк или 370 МБк на дату и время применения.
На флакон предварительно наклеивают этикетку из бумаги писчей (ГОСТ 18510-87) или этикеточной (ГОСТ 7625-86).
Каждый флакон помещают в защитный свинцовый контейнер типа KЛ-48, к флакону прилагают паспорт и инструкцию по применению.

Реализации через аптечную сеть не подлежит.
Препарат отпускается в отделение радиоизотопной диагностики лечебно-диагностического учреждения, производящего препарат.
Отпуск препарата в другие медицинские учреждения допускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории с учетом срока годности и времени транспортировки.

Используемая концентрация “Дезоксиглюкозы-Фтор-¹⁸F” составляет от 2,2x10^-11 до З,2х10^-13моль/мл, поэтому данный препарат фармакодинамическими свойствами не обладает.
Фармакологических эффектов после внутривенного введения “Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” в рекомендованных дозах не вызывает.
Препарат эффективен в качестве диагностического средства для получения изображений злокачественных опухолей, головного мозга и миокарда.

После внутривенного введения препарат постепенно накапливается в органах и тканях. Накопление препарата в миокарде человека составляет 1-4% от введенного. Максимальное накопление в головном мозге наблюдается в коре и глубоких структурах мозга; в сером веществе содержание “Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” в 2 раза выше, чем в белом веществе. Соотношение накопления сердце-легкие составляет 220:1, сердце-кровь и сердце-печень составляет 14:1 и 10:1 соответственно. Низкое накопление РФП в печени и быстрое выведение его из этих органов указывает на то, что “Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” не превращается в гликоген. Порядка 16% от введенного количества препарата выводится из организма с мочой в течение первых 60 мин., и до 50% препарата выводится через 135 мин. после инъекции. Оптимальное соотношение орган/фон при исследовании миокарда и головного мозга достигается через 30-40 минут после внутривенного введения РФП и сохраняется в течение 20-30 минут.
Степень накопления “Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” в клетках злокачественных опухолей коррелирует со степенью их злокачественности. Оптимальное соотношение опухоль/нормальная ткань наблюдается через 45-90 минут после введения препарата и сохраняется до 120-150 минут после введения. Наилучшие условия выявления злокачественных опухолей создаются при легкой гипогликемии, достигаемой голоданием в течение 4-6 часов и водной нагрузкой (прием внутрь 500-800 мл воды после введения препарата). Голодание способствует повышенному захвату глюкозы клетками, а водная нагрузка ускоряет выведение метки из нормальных тканей почками.

При введении препарата в указанной диагностической дозе передозировка невозможна в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ - 99) и Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

“Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F” является аналогом глюкозы, основного источника энергии для клеток мозга, отличаясь от нее только замещением гидроксильной группы при втором атоме углерода на изотоп фтора - ¹⁸F. “Дезоксиглюкоза-Фтор-¹⁸F”, введенная внутривенно, повторяет начальный участок метаболического пути глюкозы, проникая из сосудистого русла в межклеточное пространство и затем в клетки, где фосфорилируется гексокиназами. Продукт реакции - ¹⁸F Дезоксиглюкоза-6-фосфат, в отличие от фосфата глюкозы, не вступает в дальнейшие реакции и накапливается в клетках, что дает возможность измерять трансмембранный перенос глюкозы и скорость гликолиза в тканях организма.
Различная скорость анаэробного гликолиза в доброкачественных и злокачественных опухолях позволяет использовать препарат в дифференциальной диагностике злокачественных опухолей различных нозологических форм и локализаций, определение регионарного распространения и поиск отдаленных метастазов, оценивать эффективность проводимого лечения онкологических больных. Различный уровень потребления глюкозы нормальной и патологической тканью мозга позволяет проводить уточняющую диагностику эпилепсии, заболеваний головного мозга сосудистого и травматического генеза, а также деменций. Кроме того, использование данного препарата позволяет получать изображение сердечной мышцы и оценивать жизнеспособность миокарда.