Диазолина драже (Diazolin drage)

в банках темного стекла по 25 шт.; в пачке 1 банка или в упаковке контурной ячейковой 10 шт. соответственно.

Фармакологическое действие — противоаллергическое.
Блокирует гистаминовые H₁-рецепторы.

Аллергические заболевания.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ.

Мебгидролин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью применяют при печеночной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

С осторожностью применяют при почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).

Детям старше 10 лет - 100-300 мг/сут. Суточная доза для детей в возрасте 5-10 лет - 100-200 мг; 2-5 лет - 50-150 мг; до 2 лет - 50-100 мг.

Раздражение слизистой ЖКТ (диспепсия, изжога, гастралгия, тошнота).

Диазолин® потенцирует действие снотворных, седативных и других препаратов, угнетающих центральную нервную систему, а также алкоголя.

Внутрь, после еды, по 0,05–0,2 г 1–2 раза в день.
Детям — по 0,02–0,05 г 1–2 раза в день.

В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.

4,5 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

АВВА РУС АО (Россия)
Фармак А.Ф.
АО Валента Фармацевтика

По рецепту врача.

Мебгидролин относится к антигистаминным препаратам, является блокатором H1-рецепторов гистамина. Мебгидролин ослабляет спазмогенный эффект гистамина в отношении гладких мышц бронхов, кишечника, а также его влияние на проницаемость сосудов. В отличие от антигистаминных препаратов первого поколения (димедрол, супрастин) имеет менее выраженный седативный и снотворный эффект. Обладает слабовыраженными м-холиноблокирующими и анестезирующими свойствами.

Быстро всасывается из пищеварительного тракта, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60 %. Связывание с белками плазмы крови более 90 %. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут, максимальное действие наблюдается через 1-2 часа. Продолжительность эффекта может достигать 2 суток. Период полувыведения из плазмы крови составляет около 4 часов. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует ферменты печени, выводится из организма почками, что необходимо учитывать пациентам с нарушениями функции сердечно-сосудистой системы, печени, почек, а также пациентам пожилого возраста.

Симптомы: спутанность сознания, сонливость, нарушение координации движения, угнетение функции центральной нервной системы (вплоть до комы) или стимулирующее действие на центральную нервную систему (чаще у детей); проявления антихолинергического действия: сухость слизистой оболочки рта, расширение зрачков, «приливы» крови к верхней половине туловища, тошнота, рвота, боли в эпигастрии.
Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическая терапия.

С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).