Эстрадурин® (Estradurin®)

во флаконах по 80 мг в комплекте с растворителем в ампулах по 2 мл; в пачке картонной 10 флаконов и 10 ампул.

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Паллиативное лечение рака предстательной железы (при высоких стадиях заболевания).

Тромбоэмболический синдром, активный тромбофлебит, синдром Дубина-Джонсона, серповидно-клеточная анемия, тяжелые нарушения функции печени, синдром Ротора, повышенная чувствительность к полиэстрадиол фосфату и эстрадиолу.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени.

С особой осторожностью применяют при нарушениях функции печени. В период лечения необходим систематический контроль функционального состояния печени.

С особой осторожностью применяют при хронической почечной недостаточности.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, холестаз, холестатическая желтуха.

Со стороны ЦНС: головная боль, мигрень, снижение умственной работоспособности, депрессия.

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, гинекомастия, феминизация, атрофия яичек, снижение либидо и/или потенции.

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхообструктивный синдром, анафилактический шок.

Прочие: задержка натрия и воды; редко - тромбоэмболия, повышение АД.

В/м, глубоко. Обычно — от 80 до 160 мг каждые 4 нед в течение первых 2–3 мес, далее доза может быть уменьшена до 40–80 мг в месяц в зависимости от эффекта лечения.

Раствор готовят непосредственно перед введением путем добавления растворителя к содержимому флакона и встряхивания до достижения полного растворения препарата.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

PHARMACIA & UPJOHN, S.p.A. (Италия)

С особой осторожностью применяют при хронической сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности, артериальной гипертензии, эпилепсии, мигрени, нарушениях функции печени, порфирии, отосклерозе, нарушениях мозгового кровообращения, ИБС, при указаниях в анамнезе на тромбоэмболический синдром и тромбофлебит. В период лечения необходим систематический контроль АД, функционального состояния печени, у пациентов с сахарным диабетом - концентрации глюкозы в крови.

Перед планируемым оперативным вмешательством, связанным с повышенным риском тромбоэмболии, лечение полиэстрадиол фосфатом следует прекратить, по крайней мере, за 6 недель. Отмена терапии показана в следующих случаях: длительная иммобилизация, появление мигренеподобных головных болей, внезапное нарушение зрения (подозрение на тромбоз вен сетчатки), развитие тромбофлебита или тромбоэмболии, холестатического гепатита, повышение АД.