Гексаметилентетрамин (Hexamethylentetramin)

3
Отпуск:
По рецепту
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Категория риска для беременных:
C — по FDA США
A — по TGA Австралии

Фармакологические группы:

Фармакологическое действие

Бактерицидное, фунгицидное, вирулицидное.

Показания

Инфекционные заболевания мочевыводящих путей.

Кератиты, иридоциклиты.

Холангиты и холециститы.

Аллергические кожные заболевания.

Менингит, арахноидит, энцефалит.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к препарату, печеночно-почечная недостаточность, дегидратация организма, беременность и период лактации, возраст до 6 лет.

Побочные действия

Тошнота, боли в эпигастральной области, диарея, рвота; поражение паренхимы почек, гематурия, кристаллурия, альбуминемия; аллергические местные реакции: покраснение, кожные высыпания, болезненность и зуд в месте введения.

Взаимодействие

Препарат в растворах несовместим с солями алкалоидов, кислотами, Амидопирином, дубильными веществами, кофеином, салицилатами, солями тяжелых металлов, Резорцином, глюкозой, Фенилсалицилатом. Теряет активность при одновременном применении с сульфаниламидами.Эффективность Гексаметилентетрамина снижается при его совместном назначении с ЛС, способными ощелачивать мочу (антацидные препараты, ингибиторы карбоангидразы, тиазидные диуретики, гидрокарбонат натрия).

Способ применения и дозы

Взрослым — раствор гексаметилентетрамина (40%) внутривенно 5-10 мл; в таблетках 3-4 раза в сутки по 0,5-1 г на прием, детям 0,1-0,5 г.

Условия хранения

В сухом месте в герметичной упаковке при температуре не выше 20 °C.

Срок годности

Ампулы гексаметилентетрамина - 5 лет, таблетки - 10 лет.

Состав

Метенамин.

Форма выпуска

Раствор для в/в введения (40%) в стеклянных ампулах по 5 мл в картонной упаковке.

Таблетки 250, 500 мг в стеклянной колбе №10.

Фармакодинамика

Антисептический эффект препарата основан на его свойстве выделять в кислой среде формальдегид, который воздействует на белковые структуры микроорганизмов, разрушая их.

Фармакокинетика

Полностью и быстро и всасывается в ЖКТ. Практически не связывается с белками плазмы. Биодоступность - 30-60%. Период полувыведения — 4,3 часа. Выводится почками в течение суток.

Передозировка

Возможно в редких случаях появление дизурических расстройств и аллергических реакций, а также, гематурия, раздражение мочевыводящих путей.

1 аналог

Уротропин
Класс: Антисептики и дезинфицирующие средства
Загрузка отзывов…
О препарате