Гемодез-8000 (Haemodes-8000)
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
Раствор для инфузий | 100 мл |
повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 80002000 | 6 г |
натрия хлорид | 550 мг |
калия хлорид | 42 мг |
кальция хлорид | 50 мг |
магния хлорид безводный | 500 мкг |
натрия гидрокарбонат | 23 мг |
200 мл - флаконы для кровезаменителей (1) - пачки картонные.
400 мл - флаконы для кровезаменителей (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Действие Гемодеза-8000 обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Гемодеза-8000 отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Показания
— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
— интоксикация (токсические заболевания ЖКТ: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез);
— как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах;
— заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности;
— непроходимость кишечника;
— тиреотоксикоз;
— ожоговая болезнь;
— острая лучевая болезнь;
— сепсис;
— пневмония;
— острая фаза инфаркта миокарда;
— гемолитическая болезнь новорожденных;
— внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных;
— токсикоз беременных.
Противопоказания к применению
— внутричерепная гипертензия;
— геморрагический инсульт;
— состояние после черепно-мозговой травмы;
— сердечно-сосудистая недостаточность IIб-III степени;
— дыхательная недостаточность;
— тяжелые аллергические реакции;
— тромбоэмболия;
— олигурия;
— анурия;
— острый нефрит;
— бронхиальная астма;
— флеботромбоз;
— повышенная чувствительность к препарату.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказания: олигурия; анурия; острый нефрит.
Применение у детей
По показаниям.
Побочные действия
При медленном введении Гемодез-8000 обычно осложнений не вызывает. Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных, возможно возникновение аллергических реакций вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию (ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессивные препараты).
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно (40 - 80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза:
для взрослых - 200-500;
для детей - 5-10 мл/кг.
максимальная разовая доза для:
детей грудного возраста - 50-70 мл;
2-5 лет - 100 мл;
5-10 лет - 150 мл;
10-15 лет - 200 мл.
Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз/сут) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза/сут; при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз/сут (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2 сутки - 200 мл.
Условия хранения
При температуре не выше 20°С. В недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Однократное и повторное замораживание при температуре до минус 45 °С не оказывает влияния на качество препарата.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакокинетика
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч выводится 80%, а через 12-24 ч - полностью.
Передозировка
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина. Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Отзывы