Глюкагон™ (Glucagon®)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для инъекций содержит глюкагона 1 мг; в комплекте с растворителем во флаконах.
Фармакологическое действие
Диагностическое, гипергликемическое.
Активирует гликогенолиз и повышает концентрацию глюкозы в крови. Расслабляет гладкие мышцы ЖКТ.
Показания
Гипогликемия, рентгенологическая диагностика ЖКТ.
Противопоказания к применению
Феохромоцитома, глюкагонома, инсулома, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:
Подозрение на феохромоцитому, гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Побочные действия
Сердечно-сосудистая система: тахикардия, артериальная гипертензия.
Пищеварительная система: тошнота, рвота.
Дерматологические реакции: зуд, сыпь.
Аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Индометацин понижает эффект глюкагона.
Способ применения и дозы
Применение у детей
Внутримышечно или подкожно:
До 6 лет в количестве 0,5 мг;
Старше 6 лет с весом более 25 кг - по 1,0 мг.
Взрослые
Внутримышечно или подкожно в количестве 1,0 мг.
Высшая суточная доза: 1,0 мг.
Высшая разовая доза: 1,0 мг.
Условия хранения
При температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Фармакодинамика
Стимулирует процессы расщепления гликогена печени, повышая концентрацию глюкозы в плазме крови. Не оказывает эффекта при недостаточном количестве гликогена в печени.
Стимулирует освобождение катехоламинов, снижает тонус и перистальтику желудочно-кишечного тракта. Не влияет на высвобождение гликогена мышечной ткани, увеличивает секрецию инсулина β-клеток поджелудочной железы. Усиливает образование цАМФ, за счет чего оказывает ино- и хронотропное действие на миокард.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении максимальная концентрация в плазме крови достигается через 13 минут, через 20 минут - при подкожном введении.
Терапевтический эффект развивается через 5-20 минут после применения. Метаболизм в печени и почках путем ферментного протеолиза.
Период полувыведения составляет 3-6 минут. Элиминация почками.
Передозировка
Неукротимая рвота, анорексия, судороги, миалгия, аритмия, дегидратация.
Лечение симптоматическое, восполнение потерь калия.
Особые указания
Применение препарата неоправданно у голодающих или соблюдающих диету, у пациентов с хронической гипогликемией, надпочечниковой недостаточностью, алкоголизмом.
1 аналог
Отзывы