Иммуноглобулин противоаллергический жидкий (Immunoglobulin antiallergicum fluidum)

Иммунологически активная фракция белка, выделенная из человеческой донорской плазмы или сыворотки. Активный компонент — иммуноглобулин G(IgG). Концентрация белка — 100 мг/мл; стабилизатор — глицин до 22,5 мг/мл. Жидкость в ампулах по 1 мл (1 доза), в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие — противоаллергическое.

Аллергические заболевания легкой и средней тяжести в стадии ремиссии у взрослых и детей от 1 года, поллинозы, аллергодерматозы, атопическая бронхиальная астма.

• аллергические реакции (в анамнезе) на ведение иммуноглобулина или других препаратов из крови человека;

• грипп, острые респираторные заболевания;

• детский возраст до 1 года.

С осторожностью: при введении препарата больным с поливалентной сенсибилизацией.

Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.

Противопоказано детям до 1 года. Возможно применение у детей старше 1 года по показаниям.

Возможно незначительное и кратковременное обострение основного заболевания, гиперемия в месте введения, повышение температуры (до 37,5 °C).

Препарат можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.
Введение препарата может снижать эффективность живых вирусных вакцин (против кори, эпидемического паротита и краснухи), в связи с чем вакцинацию живыми вирусными вакцинами проводят не ранее, чем через 3 мес по окончанию курса лечения.

В/м. Детям до 5 лет — по 1 мл (1 доза) 5 раз с интервалами 4 сутки. Детям старше 5 лет и взрослым препарат вводят по 2 мл с той же периодичностью.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

НПО МИКРОГЕН, AO (Россия)

Отпускается по рецепту.

Случаи передозировки не описаны.

Меры предосторожности при применении.
Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 1 ч. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия.
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также деятельность, требующую повышенной концентрацией внимания и быстроты психомоторных реакций.

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабой желтой окраской. Не содержит консерванта и антибиотиков, вирусологически безопасна.

После введения необходимо наблюдение за больными в течение 30 мин (возможность развития аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенсивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.