Инворил® (Invoril®)

1 таблетка содержит эналаприла малеата 5 или 10 мг; в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие — сосудорасширяющее, антигипертензивное.
Ингибирует АПФ.

Гипертоническая болезнь любой формы и стадии; сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Ангионевротический отек в анамнезе, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки, гиперкалиемия, порфирия, одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (КК <60 мл/мин), беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ.

Противопоказано.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Безопасность и эффективность применения эналаприла у детей не установлены.

Гипотензия, слабость, головная боль, нарушение вкуса, кашель, протеинурия, гиперкалиемия, нейтропения, ангионевротический отек, кожная сыпь.

Совместим с другими гипотензивными препаратами (аддитивный эффект). При применении с калийсберегающими диуретиками возможно развитие гиперкалиемии.

Внутрь. При гипертензии: начальная доза — 5 мг 1 раз/сут утром с последующим удвоением дозы каждые 1–2 нед до максимальной — 40 мг 1 раз в сутки утром.
На фоне диуретической терапии: начальная доза — 2,5 мг/сут, однократно.
Застойная сердечная недостаточность: лечение — 2,5 мг/сут в 1–2 приема, поддерживающая терапия — 5–20 мг/сут (максимально — 40 мг/сут) в 1–2 приема в течение 2–4 нед.
При почечной недостаточности: 5 мг/сут (при Cl креатинина более 30 мл).
Детям: начальная доза 2,5 мг/сут.

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

RANBAXY LABORATORIES, Ltd. (Индия)

При приеме внутрь быстро и эффективно абсорбируется. Максимальная концентрация в плазме достигается за 1–2 ч. Гидролизуется до биоактивной формы — эналаприлата.

С особой осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, сахарным диабетом, нарушениями функции печени, тяжелой формой стеноза аорты, субаортальным мышечным стенозом неясного генеза, гипертрофической кардиомиопатией, при потере жидкости и солей. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей.
При длительном лечении эналаприлом необходимо периодически контролировать картину периферической крови. Внезапное прекращение приема эналаприла не вызывает резкого повышения АД.
При хирургических вмешательствах в период лечения эналаприлом возможно развитие артериальной гипотензии, которую следует корригировать введением достаточного количества жидкости.
Перед исследованием функции паращитовидных желез эналаприл следует отменить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Необходима осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, т.к. возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы эналаприла.

При лечении салуретиками препарат назначают после коррекции водно-электролитных сдвигов спустя несколько дней после их отмены. С осторожностью применяют у больных с ИБС, тяжелой сердечной недостаточностью, заболеваниями сосудов мозга и почек.