Ипронал (Ipronal®)

1 таблетка содержит проксибарбала 50 мг; в коробке 30 шт.

Седативное средство из группы производных барбитуровой кислоты. Регулирует функции ретикулярной формации, гипоталамуса и вегетативной нервной системы.

Угнетает действие нейротрансмиттеров возбуждения, вызывает несинаптические мембранные эффекты параллельно с усилением интенсивности эффектов ГАМК.

Уменьшает нейровегетативные нарушения, сопровождающие психосоматические расстройства. Устраняет чувство тревоги, беспокойства, повышенную возбудимость; не обладает снотворным действием, оказывает регулирующее влияние при вегетативных дисфункциях.

Клинический эффект стабилизируется через 4-10 дней после начала терапии.

Головная боль при вазомоторных нарушениях, мигрень, предменструальный синдром, вегетативные нарушения в период климакса, неврозы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в качестве седативного средства в составе комплексной терапии).

Гиперчувствительность, острая печеночная и/или почечная недостаточность, депрессия и кома в анамнезе, беременность, период лактации.C осторожностью. Пожилой и детский возраст.

Противопоказано.

Диспептические расстройства, сонливость, головокружение, снижение психической работоспособности (особенно после приема больших доз).

Усиливает эффект (взаимно) др. лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС.

Внутрь, при мигрени — по 50 мг 3 раза/сутки в течение 2–3 мес, при необходимости разовая доза может быть увеличена до 100 мг. Для симптоматического лечения головной боли назначают 100 мг до 3 раз/сутки в комбинации с анальгетиком. При головной боли, вызванной органическими поражениями мозга, — 300–400 мг/сут в 3 приема в течение 2–3 мес. При др. показаниях — по 50 мг 3 раза/сутки в течение 6 нед и более.

Хранить в недоступном для детей месте.

Уменьшает выраженность нейровегетативных нарушений, устраняет чувство беспокойства, повышенную возбудимость, устраняет вазомоторную головную боль.

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Через 30 мин после приема внутрь достигает C_max. Метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Терапевтический эффект стабилизируется через 4–10 дней после начала лечения. Не вызывает снижения психической работоспособности, сонливости и лекарственной зависимости.

До выявления индивидуальной реакции на препарат следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Не рекомендуется комбинировать с др. депримирующими лекарственными средствами.