Клемастин (Clemastin)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
Таблетки | 1 табл. |
клемастина фумарат | 1 мг |
в контурной ячейковой упаковке 15 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — седативное, антигистаминное.
Показания
Аллергические заболевания кожи (контактный дерматит, острая и хроническая экзема, зуд, крапивница, отек Квинке, эритема), бронхиальная астма, ринофарингит, вазомоторный ринит.
Противопоказания к применению
Заболевания нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма), детский возраст до 1 года, период лактации, одновременное применение ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к клемастину или другим антигистаминным препаратам сходной химической структуры.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение клемастина возможно только по жизненным показаниям.
Не следует применять в период лактации, т.к. клемастин в небольших количествах может выделяться с грудным молоком.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 1 года. С осторожностью применяют у детей в возрасте до 6 лет.
Побочные действия
Диспептические расстройства, слабость.
Взаимодействие
Усиливает эффект алкоголя, барбитуратов, глимида, седативных и снотворных средств, ослабляет — гидантоинала, бутазолидина, непрямых антикоагулянтов.
Способ применения и дозы
Внутрь Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 табл. (1 мг) утром и вечером. В случаях, трудно поддающихся лечению, суточная доза может составить до 6 табл. (6 мг). Детям в возрасте 6–12 лет назначают по 0,5–1 табл. перед завтраком и на ночь.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA, S.A. (Польша)
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Фармакокинетика
После приема внутрь клемастин почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч.
Связывание с белками плазмы составляет 95%.
Выведение из плазмы имеет двухфазный характер, соответствующие T1/2составляют 3.6 ± 0.9 ч и 37 ± 16 ч.
Подвергается интенсивному метаболизму в печени. Выводится с мочой главным образом в виде метаболитов (45-65%), неизмененное активное вещество обнаруживается в следовых количествах.
Особые указания
Не допускать в/а введения.
С осторожностью применяют у пациентов с закрытоугольной глаукомой, стенозирующей язвой желудка, обструктивными явлениями в пилорической и дуоденальной области, гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся нарушениями мочеиспускания, при наличии обструктивных явлений в области шейки мочевого пузыря.
Не рекомендуется одновременное применение со снотворными средствами.
При приеме клемастина пациентам не следует употреблять алкоголь.
С осторожностью применяют у детей в возрасте до 6 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Меры предосторожности
Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем.
Отзывы