Кватернидин (Quaternidinum)

0

Фармакологические группы:

Описание лекарственной формы

Раствор для внутривенного введения.

Фармакологическое действие

Угнетает проницаемость клеточной мембраны для ионов калия и уменьшает выход калия из клетки (по фармакодинамическим свойствам близок к антиаритмическим препаратам III класса). Удлиняет процесс реполяризации мембран и длительность эффективного рефрактерного периода желудочков сердца. Антиаритмический эффект не сопровождается отрицательным влиянием на сократимость и проводимость миокарда, значительным изменением гемодинамики.

Средняя продолжительность антиаритмического действия при однократном введении составляет 8–12 ч. Данные фармакокинетических исследований на животных свидетельствуют о высокой способности к распределению в органах и тканях организма.Период полураспределения — 0,1–0,12 ч. Т1/2 — 10–13 ч. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками (15–30% дозы экскретируется в неизмененном виде в течение 24 ч).

В экспериментах на млекопитающих не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия.

Показания

Желудочковые аритмии, инфаркт миокарда (профилактика фибрилляции желудочков).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, выраженная гипотензия, коллапс, шок, выраженная брадикардия, детский возраст (безопасность и эффективность применения не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Побочные действия

Металлический привкус во рту, ощущение покалывания в языке, онемение слизистой оболочки полости рта, прилив тепла к лицу (исчезают в течение 30 минут).

При превышении рекомендуемой скорости введения или введении в положении сидя: головокружение, слабость, гипотензия (АД понижается на 10–20 мм рт.ст. и обычно нормализуется в течение 1 ч).

Способ применения и дозы

В/в, в дозе 1–1,5 мг/кг (предварительно развести в 20 мл воды для инъекций), медленно (в течение 5–15 мин) со скоростью не более 25 мг/мин. Во время введения больной должен находиться в положении лежа. При исходно пониженном АД — дробно струйно или капельно после предварительного разведения в 200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида. Кратность введения — 2 раза в сутки с интервалом не менее 12 ч, курс лечения — 5–6 инъекций.

Передозировка

Симптомы: понижение АД, коллапс.

Лечение: введение сосудосуживающих средств, в т.ч. адреномиметиков и дофаминомиметиков.

Особые указания

Применяется только в условиях стационара.

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Суровый Вомбат
Суровый Вомбат
Ваша оценка
О препарате