Лакеа® Н (Lakea)

3
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:

Показания

Артериальная гипертензия. Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, анурия, гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков), печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Прием ЛС, непосредственно действующих на РААС, во II и III триместре беременности, может привести к гибели плода. При установлении беременности следует как можно быстрее отменить комбинацию. Относительно здоровым беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении у матери.

Категория действия на плод по FDA - C (I триместр).

Категория действия на плод по FDA - D (II и III триместры).

Побочные действия

По данным Государственного реестра лекарственных средств, т. II, 2004, следующие побочные эффекты наблюдались у пациентов, получавших комбинацию лозартан/гидрохлоротиазид: снижение АД, головокружение, аллергические реакции: ангионевротический отек (отек лица, губ и/или языка), гиперкалиемия, повышение активности печеночных трансаминаз.

По данным Physicians Desk Reference, 2005: в клинических исследованиях с лозартаном/гидрохлоротиазидом не наблюдалось нежелательных явлений, специфичных для данной комбинации.

Побочные эффекты ограничивались теми, о которых сообщалось при приеме лозартана и/или гидрохлоротиазида в отдельности. Суммарная частота нежелательных явлений при приеме данной комбинации была сопоставима с таковой при использовании плацебо.

В целом, лечение лозартаном/гидрохлоротиазидом переносилось хорошо. В большинстве случаев нежелательные явления были умеренно выраженными, носили транзиторный характер и не требовали отмены терапии. В контролируемых клинических испытаниях прекращение терапии, связанное с развитием нежелательных явлений, отмечалось в 2,8% случаев у пациентов, получавших лозартан/гидрохлоротиазид и в 2,3% случаев в группе плацебо.

В двойных слепых контролируемых клинических испытаниях следующие побочные эффекты отмечались у %26ge-1% пациентов и с частотой, превышающей плацебо независимо от причинной связи с приемом ЛС (в скобках указан процент в группе плацебо): боль в животе 1,2 (0,6)%, отек/отечность 1,3 (1,2)%, сердцебиение 1,4 (0,0)%, боль в спине 2,1 (0,6)%, головокружение 5,7 (2,9)%, кашель 2,6 (2,3)%, синусит 1,2 (0,6)%, инфекция верхних дыхательных путей 6,1 (4,6)%, кожная сыпь 1,4 (0,0)%.

Побочными эффектами, отмеченными у %26ge-1% пациентов, но частота которых была в группе пациентов с эссенциальной гипертензией, получавших плацебо, такой же или даже большей, являлись астения/усталость, диарея, тошнота, головная боль, бронхит, фарингит.

Побочные эффекты наблюдались с одинаковой частотой у пациентов мужского и женского пола, с большей частотой - у пациентов пожилого возраста, негроидной расы (как в контрольной группе, так и в группе плацебо).

Пациенты, принимавшие ранее лозартан и имеющие в анамнезе гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или пенициллину, были исключены из исследования в связи с имевшимися указаниями на отек губ, век и сыпь, рассматриваемые как развитие ангионевротического отека.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Меры предосторожности

Возможно совместное применение с другими гипотензивными средствами. Нет необходимости в подборе дозы для больных пожилого возраста.

Может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Гидрохлоротиазид может усилить гипотензию и нарушение водно-электролитного баланса (уменьшение ОЦК, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемия, гипокалиемия), нарушить толерантность к глюкозе, снизить выведение Ca2 с мочой и вызывать транзиторное повышение концентрации Ca2 в плазме, повышать концентрацию холестерина и триглицеридов, провоцировать возникновение гиперурикемии и/или подагры.

8 аналогов

Блоктран® ГТ
Отпуск: По рецепту Класс: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
Вазотенз Н
Отпуск: По рецепту Класс: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
Гизаар®
Отпуск: По рецепту Класс: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
ГИЗААР® Форте
Отпуск: По рецепту Класс: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
Гизортан
Класс: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
Кардомин плюс-Сановель
Отпуск: По рецепту Класс: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
Лозартан-Н Рихтер
Отпуск: По рецепту Класс: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
Отпуск: По рецепту Класс: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
Очень плохо0 отзывов
Плохо0 отзывов
Нормально1 отзыв
Хорошо0 отзывов
Отлично0 отзывов
Ольга
20 января 2020 в 17:21
0
Нормально
не всем подходит

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Бдительный Вомбат
Бдительный Вомбат
Ваша оценка
О препарате