Ланатозид Ц (Lanatozid C)

3
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Классификатор АТХ:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Показания

Применяется для лечения хронической сердечной недостаточности, острой левожелудочковой недостаточности, при трепетании предсердий, пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии.

Противопоказания к применению

  • Атриовентрикулярная блокада II степени.

  • Перемещающаяся полная блокада.

  • Гликозидная интоксикация.

  • Индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:

Атриовентрикулярная блокада I степени, гипертрофический субаортальный стеноз, митральный стеноз, острый инфаркт миокарда, артериовенозный шунт, амилоидоз сердца, тампонада перикарда, миокардит.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Рекомендации по FDA - категория С. Проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Во время беременности и в период лактации применение противопоказано.

    Побочные действия

    Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, делирий, спутанность сознания.

    Сердечно-сосудистая система: аритмия, атриовентрикулярная блокада.

    Система кроветворения: тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитемия.

    Пищеварительная система: анорексия, диарея, тошнота.

    Органы чувств: снижение остроты зрения, носовые кровотечения.

    Аллергические реакции.

    Взаимодействие

    Катехоламины, диуретики, препараты кальция - усиливают гликозидную интоксикацию. 

    Спиронолактон, верапамил, нифедипин, хинидин - увеличивают концентрацию ланатозида Ц в плазме крови.

    Прием антацидов снижает абсорбцию препарата.

    Инотропный эффект повышается при одновременном применении с рибофлавином, тиамина хлоридом, пиридоксином, фолиевой кислотой, метионином, инозином, фосфаденом, анаболическими стероидами.

    Способ применения и дозы

    Внутрь.

    Начальная доза 0,25 мг (1 таблетка) - 0,5 мг 3-4 раза в сутки. На 3-5 сутки по достижении клинического эффекта поддерживающая доза 0,25-0,5 мг.

    Для получения быстрого эффекта препарат вводят внутривенно по 0,2-0,4 мг 1-2 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 1 мг (4 таблетки).

    Высшая разовая доза: 0,5 мг (2 таблетки).

    Фармакодинамика

    Сердечный гликозид из листьев наперстянки шерстистой. Оказывает блокирующее действие на транспортную натрий/калий АТФ-фазу, после чего возрастает содержание ионов натрия в кардиомиоцитах, кальциевые каналы открываются, кальций входит внутрь клеток. Повышение концентрации натрия ускоряет выделение кальция из саркоплазматического ретикулума и повышает его содержание в клетке, вследствие чего ингибируется тропониновый комплекс, который угнетает взаимодействие актина и миозина. Сила и скорость сокращения сердечной мышцы увеличивается независимо от предварительного растяжения миокарда - систола укорачивается, становясь энергетически экономичной. Повышение сократимости миокарда способствует увеличению ударного объема крови.

    Снижение конечного систолического и диастолического объемов сердца вкупе с повышением тонуса миокарда сокращает размеры сердца, снижая потребность миокарда в кислороде.

    Осуществляет отрицательное хронотропное действие, уменьшает повышенную симпатическую активность, увеличивая чувствительность кардиопульмональных барорецепторов. Усиливая активность блуждающего нерва, оказывает антиаритмическое действие за счет удлинения рефрактерного периода и уменьшения скорости проведения импульсов через атриовентрикулярный узел. Эффект улучшается за счет прямого действия на атриовентрикулярный узел и симпатолитического воздействия.

    У больных с чрезмерным растяжением сердца или с нормальной сократимостью оказывает прямое вазоконстрикторное действие. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью производит опосредованный вазодилатирующий эффект, повышает диурез и снижает венозное давление, снимает одышку и отеки.

    В токсических и субтоксических дозах оказывает положительное батмотропное действие.

    Начальный эффект появляется через 1,5-2 часа, достигает максимума через 4-6 часов.

    Фармакокинетика

    После приема внутрь абсорбируется на 20-60%, связывается с белками плазмы на 25-40%. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 28-36 часов. Элиминация почками в виде метаболитов и большей частью в неизмененном виде. Способность к кумуляции незначительна.

    Передозировка

    Симптомы: неврит, маниакально-депрессивный психоз, "мелькание мушек" перед глазами, изменение восприятия цветовой гаммы: окрашивание предметов в желто-зеленый цвет, некроз кишечника, желудочковая пароксизмальная тахикардия.

    Лечение: симптоматическое. Снижение дозы или отмена препарата.

    Особые указания

    Вероятность развития интоксикации повышена у больных с нарушениями электролитного обмена (гипокалиемия, гипернатриемия, гиперкальциемия), при ожирении и у пациентов пожилого возраста.

    Уровень дигитализации определяется их плазменной концентрацией.

    1 аналог

    Целанид®
    Отпуск: По рецепту Класс: Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства
    Очень плохо0 отзывов
    Плохо0 отзывов
    Нормально1 отзыв
    Хорошо0 отзывов
    Отлично0 отзывов
    Зарина
    21 января 2020 в 16:15
    0
    Нормально
    пугают описанные побочки

    Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

    Оставить отзыв
    Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
    Суровый Хорёк
    Суровый Хорёк
    Ваша оценка
    О препарате