Лаппаконитина гидробромид (Lappaconitine hydrobromide)

3
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Показания

Применяется при аритмиях на фоне инфаркта миокарда, различных формах тахикардии, включая пароксизмальные формы трепетания и фибрилляции предсердий.

Противопоказания к применению

Атриовентрикулярная блокада II и III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия при систолическом АД ниже 90 мм. рт. ст., постинфарктный кардиосклероз, детский возраст, индивидуальная непереносимость, тяжелые нарушения функций печени и почек.

С осторожностью:

  • Атриовентрикулярная блокада I степени.

  • Брадикардия.

  • Закрытоугольная глаукома.

  • Гипертрофия простаты.

Применение при беременности и кормлении грудью

Рекомендации по FDA - категория С. Препарат противопоказан беременным и кормящим женщинам.

Побочные действия

Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, атаксия.

Сердечно-сосудистая система: синусовая тахикардия, замедление внутрижелудочковой проводимости, аритмогенное действие.

Органы чувств: диплопия.

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.

Повышается риск развития побочных эффектов при одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени.

Способ применения и дозы

Внутрь по 12,5-25 мг 3-4 раза в сутки за 30 мин. до еды. Рекомендуется запить теплой водой, измельчить таблетку перед приемом.

Внутримышечно: по 0,4 мг/кг каждые 6 часов.

Внутривенно медленно: 0,3-0,4мг/кг в 20 мл 0,9 % раствора хлорида натрия.

Высшая суточная доза: 150 мг.

Высшая разовая доза: 300 мг.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Фармакодинамика

Алкалоид аконита белоустого, антиаритмический препарат I класса. Путем блокады "быстрых" натриевых каналов мембран кардиомиоцитов вызывает замедление внутрижелудочковой и атриовентрикулярной проводимости, укорачивает функциональный и рефрактерный периоды предсердий, атриовентрикулярного узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не оказывает влияния на длительность интервала QT, проводимость по атриовентрикулярному узлу в антероградном направлении, артериальное давление и частоту сердечных сокращений, сократимость миокарда. Не угнетает автоматизм синусового узла. Не обладает отрицательным инотропным и гипотензивным действием.

Оказывает умеренное холиноблокирующее, спазмолитическое, коронарорасширяющее, седативное и местноанастезирующее действие. Эффект развивается после приема внутрь через 40-60 минут и достигает максимума в течение 4-5 часов, продолжается более 8 часов.

Фармакокинетика

Биодоступность 40 %. Препарат подвергается первичному прохождению через печень. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Период полувыведения составляет 1-1,2 ч. Элиминация почками.

При циррозе печени период полувыведения увеличивается в 3-10 раз, при хронической почечной недостаточности - в 2-3 раза.

Передозировка

Симптомы: снижение артериального давления, брадикардия, асистолия.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Перед применением препарата следует устранить нарушения электролитного обмена.

При лечении пациентам следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с движущимися механизмами.

Очень плохо0 отзывов
Плохо0 отзывов
Нормально1 отзыв
Хорошо0 отзывов
Отлично0 отзывов
Кристина
22 января 2020 в 09:41
0
Нормально
Неплохое вещество

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Адекватная Капибара
Адекватная Капибара
Ваша оценка
О препарате