Лавомакс® (Lavomax)

Таблетки, покрытые оболочкой: от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки — оранжевого цвета.

Иммуномодулирующее, противовирусное.

Препарат применяется у взрослых в составе комплексной терапии:

— вирусных гепатитов А, В и С;

— герпетической инфекции;

— цитомегаловирусной инфекции;

— инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов;

— урогенитального и респираторного хламидиоза;

— негонококковых уретритов;

— туберкулеза легких.

Лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ.

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата при беременности противопоказано.

В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимое взаимодействие препарата Лавомакс® с антибиотиками, средствами традиционной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Внутрь, после еды.

Лечение гриппа и других ОРВИ. В первые 2 сут лечения по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. На курс — 750 мг (6 табл.).

Профилактика гриппа и других ОРВИ. По 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед. На курс — 750 мг (6 табл.).

Лечение герпетической инфекции. Первые 2 сут по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (на курс лечения — 10–20 табл.).

При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4 дней следует проконсультироваться у врача.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки, покрытые оболочкой, 125 мг. По 3, 4, 6 или 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку картонную.

АО «Нижфарм». 603950, Россия, Нижний Новгород, ГСП-459, Салганская, 7.

Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.

e-mail: med@stada.ru

Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», Россия.

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа, бета, гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

По данным экспериментальных исследований после однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, C_max в легочной ткани интерферона лямбда определяется через 24 ч, интерферона альфа — через 48 ч. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гриппозной и других респираторных вирусных инфекциях.

В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. вирусов гриппа, других ОРВИ, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

После приема внутрь тилорон быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Около 80% тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). T_1/2 составляет 48 ч. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.