Левокарнитин (Levocarnitine)

Применяется в микропедиатрии и педиатрии при гипотрофии новорожденных и детей, последствиях родовой травмы и асфиксии. Используется в психиатрии и неврологии для лечения анорексии, физического истощения, травматической энцефалопатии. В эндокринологии - при задержке роста детей до 16 лет и легкой форме тиреотоксикоза. 

Беременные и женщины, кормящие грудью.

Рекомендации по FDA - категория В. Применяется с осторожностью - нет данных о безопасности и эффективности.

При быстром введении препарата возможно появление боли по ходу вены, которая исчезает при снижении скорости введения ниже 80 капель в минуту.

Аллергические реакции.

Анаболические стероиды усиливают эффективность препарата.

Глюкокортикоиды способствуют скоплению препарата в тканях, кроме печени.

Применение у детей

Новорожденным внутрь за 0,5 ч до кормления 4-10 капель (0,03-0,075 г) 2 раза в сутки. Высшая суточная доза 0,15 г. Прием препарата продолжается в течение 2-6 недель.

До 1 года: по 10 капель 3 раза в сутки в виде добавки к сладким напиткам.

1-6 лет: по 14 капель (0,1 г);

6-12 лет: 100-200 мг (1/4 чайной ложки) 2-3 раза в сутки. Суточная доза 0,4-0,9 г. Курс лечения составляет 1 месяц.

Взрослые

Внутрь по 1-2 чайные ложки 20 % раствора или по 1-2 жевательные таблетки.

Внутривенная инфузия при остром инфаркте миокарда 100-200 мг/кг в течение 48 часов со снижением дозы в два раза.

Пациентам, находящимся на гемодиализе - по 2 г внутривенно однократно тотчас после очередного сеанса.

Высшая суточная доза: 400 мг.

Высшая разовая доза: 100 мг.

L-карнитин - природное вещество родственное витаминам группы В. Является переносчиком жирных кислот через мембраны клеток из цитоплазмы в митохондрии, с последующим образованием АТФ.

Нормализует жировой и белковый обмен. Повышает устойчивость нервных клеток к гипоксии, снижает степень лактоацидоза за счет угнетения анаэробного гликолиза и образования кетокислот. Оказывает анаболическое действие, увеличивает кровоснабжение пораженной области и ускоряет репаративные процессы.

После приема внутрь абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 3 ч.

При внутримышечном введении обнаруживается в плазме в течение 4 ч.

Через 3 ч после внутривенного введения полностью выводится из крови.

Свободно проникает в миокард, печень, мышечную ткань.

Период полувыведения составляет 17,4 ч.

Элиминация почками в виде ацильных эфиров - за 24 ч более чем на 80 %.

Не описана.

Внутривенные инъекции препарата производятся в условиях стационара.