Максицентан
Фармакологические группы:
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с одной стороны наносится гравировка "10".
1 таб. | |
мацитентан | 10 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол - 26.26 мг, целлюлоза микрокристаллическая тип 101 - 28.35 мг, повидон К29/32 - 2.1 мг, кросповидон - 2.8 мг, полисорбат 80 - 0.14 мг, магния стеарат - 0.35 мг.
Состав пленочной оболочки: Opadry AMВ white OY-B-2890 - 2.8 мг (поливиниловый спирт, частично гидролизованный - 1.275 мг, титана диоксид - 0.896 мг, тальк - 0.56 мг, лецитин (соевый) - 0.056 мг, ксантановая камедь - 0.013 мг).
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
28 шт. - банки - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антагонист рецепторов эндотелина-1 (ЕТ) типов А и В (ЕТА и ЕТВ), вазодилататор. Эндотелин-1 является медиатором различных эффектов, включая вазоконстрикцию, индукцию фиброза, клеточную пролиферацию, гипертрофию и воспаление. Мацитентан обладает высокой активностью и продолжительно блокирует рецепторы эндотелина-1 гладкомышечных клеток легочных артерий, предотвращая тем самым эндотелин-опосредованную активацию системы вторичных мессенджеров, действие которых приводит к вазоконстрикции и пролиферации гладкомышечных клеток.
Показания
Для длительного лечения легочной артериальной гипертензии (II-III функциональных классов по классификации ВОЗ) в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии у взрослых пациентов с первичной (идиопатической и наследственной) легочной артериальной гипертензией; с легочной артериальной гипертензией и компенсированным врожденным неосложненным пороком сердца; с легочной артериальной гипертензией и заболеваниями соединительной ткани.
Противопоказания к применению
Печеночная недостаточность тяжелой степени (10 баллов и выше по шкале Чайлд-Пью), как в случае диагностированного цирроза печени, так и без него; исходное повышение активности печеночных трансаминаз АЛТ и/или ACT более чем в 3 раза по сравнению с ВГН; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин), в т.ч при необходимости диализа; беременность, период грудного вскармливания; применение препарата у женщин с сохраненным детородным потенциалом, не использующих надежные методы контрацепции; возраст до 18 лет (ограниченный опыт клинического применения); повышенная чувствительность к мацитентану.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции печени средней степени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин), в т.ч. при необходимости диализа.
Применение у детей
Противопоказано применение мацитентана в детском и подростковом возрасте до 18 лет (ограниченный опыт клинического применения).
Применение у пожилых пациентов
Коррекция дозы не требуется у пациентов в возрасте 65 лет и старше.
С осторожностью следует применять у пациентов в возрасте старше 75 лет.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, назофарингит, фарингит, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы: повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ/АСТ).
Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности (например, ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь).
Прочие: периферические отеки/задержка жидкости, гриппоподобный синдром, инфекция мочевыводящих путей.
Взаимодействие
Варфарин - фармакодинамический эффект варфарина не изменялся. Варфарин не оказывал влияния на фармакокинетику мацитентана и его активного метаболита.
Силденафил - не оказывал влияния на фармакокинетику мацитентана, не вызывал снижение экспозиции активного метаболита мацитентана.
Кетоконазол - совместное применение кетоконазола, мощного ингибитора изофермента CYP3A4, в дозе 400 мг 1 раз/сут сопровождалось двукратным повышением экспозиции мацитентана в плазме крови. Экспозиция активного метаболита мацитентана при этом уменьшалась на 26%. Необходимо соблюдать осторожность при совместном применении мацитентана с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4.
Циклоспорин А - совместное применение не оказывало влияния на концентрации мацитентана и его активного метаболита в крови в клинически значимой степени.
Рифампицин - возможно снижение эффективности мацитентана. Следует избегать совместного применения мацитентана с мощными индукторами изофермента CYP3A4 (например, рифампицином, зверобоем продырявленным, карбамазепином, фенитоином).
Гормональные контрацептивы - мацитентан не оказывает влияние на фармакокинетику субстратов CYP3A4. Снижение эффективности гормональных контрацептивов не ожидается.
Способ применения и дозы
Внутрь. 1 раз/сут, независимо от приема пищи, каждый день в одно и то же время.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
С осторожностью: анемия тяжелой степени перед началом лечения; легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) I ФК по классификации ВОЗ (недостаточно клинических данных); ЛАГ, ассоциированная с ВИЧ-инфекцией, или индуцированная лекарственными препаратами или токсинами (клинические данные ограничены); возраст старше 75 лет (ограниченный опыт применения); нарушение функции печени средней степени (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью): при совместном применении с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, вориконазол, кларитромицин, телитромицин, нефазодон, ритонавир и саквинавир); при совместном применении с мощными индукторами CYP3A4 (например, рифампицин, зверобой продырявленный, карбамазепин, фенитоин).
Отзывы