Миовью® (Myoview)

230 мкг - флаконы (2) - пачки картонные.
230 мкг - флаконы (5) - пачки картонные.

Диагностическое средство для определения кровоснабжения миокарда. Фармакологических эффектов после в/в введения в рекомендованной дозе не ожидается.

Оценка перфузии миокарда при диагностике ишемии и инфаркта миокарда.

Планарное или ОФЭКТ (однофотонный эмиссионный компьютерный томограф) исследование начинают через 15 мин после инъекции. Для диагностики и определения локализации ишемии миокарда рекомендуется 2-кратное введение. Взрослым на высоте нагрузки вводится 185-250 МБк, затем через 4 ч - 500-750 МБк в покое. Введенная активность не должна превышать 1000 МБк в течение одного дня. Для диагностики локализации инфаркта миокарда достаточно 185-250 МБк в покое (1 инъекция).

Беременность, повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности противопоказано.

C осторожностью применять у детей.

Возможно: аллергические реакции, жар, тошнота, металлический привкус во рту, нарушение обоняния, жжение во рту; лейкоцитоз (транзиторный).

При применении на фоне лечения бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов возможны ложноотрицательным результаты исследования.

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

35 нед. После приготовления — 12 ч.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ДжиИ Хэлскеа Лимитед Великобритания

Для стационаров.

Максимальное накопление в миокарде отмечается через 5 мин (составляет 1.2% от введенной активности) и сохраняется до 4 ч. Выводится почками (40%) и через кишечник (26%), 66% введенного препарата - в течение 48 ч.

В случае передозировки необходимо стимулировать частое мочеиспускание и дефекацию для уменьшения радиационной нагрузки на пациента.

Применение возможно только квалифицированным персоналом в специализированном отделении в условиях антисептики.

C осторожностью применять у детей.