Мукосол (Mucosol®)

1 капсула содержит карбоцистеина 375 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 блистера.

1 чайная ложка (4 г) сиропа без сахара содержит карбоцистеина 250 мг; во флаконах темного стекла по 110 мл, в картонной пачке 1 флакон.

Муколитическое средство. 

Разрушает дисульфидные связи мукополисахарида и изменяет заряд его ионов, в результате этого изменяется состав бронхиального секрета: уменьшается количество нейтральных гликопептидов, увеличивается сиалогликопротеидная функция. 

Стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия дыхательных путей, снижает вязкость и облегчает отхождение бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух.

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся выделением большого количества вязкой слизи: 

-острый и хронический бронхит, 

-трахеобронхит, 

-бронхит с бронхообструктивным синдромом, 

-бронхиальная астма, коклюш, 

-бронхоэктатическая болезнь; 

-воспалительные заболевания среднего уха и синусов; 

-подготовка пациента к бронхоскопии и/или бронхографии.

Внутрь. Взрослым при приеме внутрь в начале лечения - по 750 мг 3 раза/сут; после достижения клинического эффекта - 1.5 г/сут в 3-4 приема.

Детям в возрасте от 1 мес до 2.5 лет - по 50 мг 2 раза/сут; в возрасте от 2.5 до 5 лет - по 100 мг 2 раза/сут; старше 5 лет - по 200-250 мг 3 раза/сут.

-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

-хронический гломерулонефрит в фазе обострения;

-I триместр беременности;

-повышенная чувствительность к карбоцистеину.

Противопоказан к применению в I триместре беременности. 

С осторожностью применяют во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в фазе обострения.

Со стороны иммунной системы/со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: эритема; анафилактические реакции (включая шок), ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, зуд и другие реакции повышенной чувствительности, тяжелые поражения кожи: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, запор, слюнотечение, сухость в горле, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ринорея, одышка (как симптом реакции повышенной чувствительности).

Со стороны почек и мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания.

Общего характера и патологические явления в месте введения препарата: повышение температуры тела и озноб, реакции со стороны слизистой оболочки.

Эффект ослабляют атропиноподобные и противокашлевые средства.

В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. При комнатной температуре и нормальной относительной влажности.

Хранить в недоступном для детей месте.

Сироп 250 мг/4 мл — 3 года.

Капсулы 375 мг — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Амброксола гидрохлорид увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он также усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует активность цилиарного эпителия. Эти действия приводят к улучшению выделения слизи и ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Улучшение мукоцилиарного клиренса было продемонстрировано в ходе клинических фармакологических исследований. Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и облегчают кашель.

Исследования in vitro продемонстрировали, что под воздействием амброксола гидрохлорида уменьшается количество цитокинов, а также количество циркулирующих и связанных с тканью мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.

В ходе многих доклинических исследований также наблюдались антиоксидантные эффекты амброксола.

После применения амброксола гидрохлорида повышается концентрация антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхолегочном секрете и в мокроте

Амброксола гидрохлорид связывается с белками плазмы примерно на 90% у взрослых и на 60–70% у новорожденных. 

Препарат проникает через плацентарный барьер и достигает легких плода. 

Высокий объем распределения 410 л указывает на большее накопление в тканях, чем в плазме крови, концентрация в тканях легких превышает соответствующий показатель в плазме с коэффициентом >17.

Головная боль, тошнота, рвота, диарея.

С осторожностью применяют у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе.

Появление болей в эпигастральной области требует уменьшения дозы.