Мукосол (Mucosol®)

3
Отпуск:
Без рецепта
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Классификатор АТХ:

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит карбоцистеина 375 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 блистера.

1 чайная ложка (4 г) сиропа без сахара содержит карбоцистеина 250 мг; во флаконах темного стекла по 110 мл, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство. 

Разрушает дисульфидные связи мукополисахарида и изменяет заряд его ионов, в результате этого изменяется состав бронхиального секрета: уменьшается количество нейтральных гликопептидов, увеличивается сиалогликопротеидная функция. 

Стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия дыхательных путей, снижает вязкость и облегчает отхождение бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух.

Показания

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся выделением большого количества вязкой слизи: 

-острый и хронический бронхит, 

-трахеобронхит, 

-бронхит с бронхообструктивным синдромом, 

-бронхиальная астма, коклюш, 

-бронхоэктатическая болезнь; 

-воспалительные заболевания среднего уха и синусов; 

-подготовка пациента к бронхоскопии и/или бронхографии.

Режим дозирования

Внутрь. Взрослым при приеме внутрь в начале лечения - по 750 мг 3 раза/сут; после достижения клинического эффекта - 1.5 г/сут в 3-4 приема.

Детям в возрасте от 1 мес до 2.5 лет - по 50 мг 2 раза/сут; в возрасте от 2.5 до 5 лет - по 100 мг 2 раза/сут; старше 5 лет - по 200-250 мг 3 раза/сут.

Противопоказания к применению

-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

-хронический гломерулонефрит в фазе обострения;

-I триместр беременности;

-повышенная чувствительность к карбоцистеину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению в I триместре беременности. 

С осторожностью применяют во II и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в фазе обострения.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы/со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: эритема; анафилактические реакции (включая шок), ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, зуд и другие реакции повышенной чувствительности, тяжелые поражения кожи: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, запор, слюнотечение, сухость в горле, тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: ринорея, одышка (как симптом реакции повышенной чувствительности).

Со стороны почек и мочевыделительной системы: расстройства мочеиспускания.

Общего характера и патологические явления в месте введения препарата: повышение температуры тела и озноб, реакции со стороны слизистой оболочки.

Взаимодействие

Эффект ослабляют атропиноподобные и противокашлевые средства.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. При комнатной температуре и нормальной относительной влажности.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Сироп 250 мг/4 мл — 3 года.

Капсулы 375 мг — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакодинамика

Амброксола гидрохлорид увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он также усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует активность цилиарного эпителия. Эти действия приводят к улучшению выделения слизи и ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Улучшение мукоцилиарного клиренса было продемонстрировано в ходе клинических фармакологических исследований. Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и облегчают кашель.

Исследования in vitro продемонстрировали, что под воздействием амброксола гидрохлорида уменьшается количество цитокинов, а также количество циркулирующих и связанных с тканью мононуклеаров и полиморфонуклеарных клеток.

В ходе многих доклинических исследований также наблюдались антиоксидантные эффекты амброксола.

После применения амброксола гидрохлорида повышается концентрация антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхолегочном секрете и в мокроте

Фармакокинетика

Амброксола гидрохлорид связывается с белками плазмы примерно на 90% у взрослых и на 60–70% у новорожденных. 

Препарат проникает через плацентарный барьер и достигает легких плода. 

Высокий объем распределения 410 л указывает на большее накопление в тканях, чем в плазме крови, концентрация в тканях легких превышает соответствующий показатель в плазме с коэффициентом >17.

Передозировка

Головная боль, тошнота, рвота, диарея.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе.

Меры предосторожности

Появление болей в эпигастральной области требует уменьшения дозы.

8 аналогов

Бронкатар®
Отпуск: По рецепту Класс: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Бронхобос®
Отпуск: Без рецепта Класс: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Карбоцистеин
Отпуск: Без рецепта Класс: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Карбоцистеин-ВЕРТЕКС
Отпуск: Без рецепта Класс: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Мукодин
Класс: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Мукопронт
Отпуск: Без рецепта Класс: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Флуифорт
Отпуск: Без рецепта Класс: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Флюдитек
Отпуск: Без рецепта Класс: Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
Очень плохо0 отзывов
Плохо0 отзывов
Нормально1 отзыв
Хорошо0 отзывов
Отлично0 отзывов
Оливия Н.
17 июня 2019 в 08:50
0
Нормально
Хорошее лекарство, но очень как то долго действует по моему

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Матёрый Енот
Матёрый Енот
Ваша оценка
О препарате