Натриевая соль N-никотиноил гаммааминомасляной кислоты (N-nicotinoyl gamma-aminobutiric acid sodium salt)

Выпускают лекарственное средство в форме таблеток, которые закупоренные в блистеры, по 10-100 штук в каждый, упакованные в картонную упаковку, по 10 блистеров в каждую.

Состав лекарства: 250 мг гамма-аминомасляной кислоты.

Данное медикаментозное средство употребляют при: 

-Треморе, 

-Алкогольной энцефалопатии, 

-Артериальной гипертензии, 

-Черепно-мозговых травм, 

-Нарушении сна, 

-Церебральном параличе.

Назначают данное лекарство для применения в дозировке за полчаса до приема пищи, по 1-2 г лекарственного средства в сутки – дети от 1 года до 3 лет; по 2-3 г в сутки – дети от 4 до 6 лет; по 3 г в сутки – дети от 7 лет; по 3-3,75 г в сутки – взрослые

-Гиперчувствительность.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), 

Головокружение, 

Головная боль, 

Легкая тошнота, 

Раздражительность, 

Тревога, 

Возбуждение.

Укорачивает действие барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

При температуре не выше 25 °С. 

Хранить в недоступном для детей месте

3 года. 

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. 

Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. 

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию). 

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.

Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. 

Биодоступность - 50-88 %. 

Выводится, в основном, почками в неизменном виде. 

Период полувыведения - 0,51 ч. 

Усиление выраженности симптомов побочного действия. 

Лечение симптоматическое.