Нелорен® (Neloren®)

1 капсула содержит линкомицина (в виде хлорида моногидрата)- 500 мг; 

во флаконах темного стекла по 16 шт., в картонной пачке 1 флакон.

1 мл инъекционного раствора — 300 мг; 

в ампулах по 1 и 2 мл; в коробке 10 ампул.

Подавляет синтез белка бактериальных клеток, блокируя 50S субъединицу рибосомальной мембраны. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии), некоторых анаэробов, в т.ч. возбудителей газовой гангрены и столбняка, микоплазм.

Инфекции мочевых и дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов.

Не применяется Нелорен:

- при аллергии на активный компонент (линкомицин);

- при непереносимости вспомогательных компонентов;

- при тяжелой печеночной/почечной недостаточности;

- при беременности (за исключением жизненных показаний);

- в период грудного вскармливания;

- детям возрастом до 3 лет, массой тела менее 20 кг.

С осторожностью применяется:

- при грибковых заболеваниях кожи, слизистой оболочки рта, влагалища;

- при сахарном диабете;

- при печеночной/почечной недостаточности средней степени;

- при заболеваниях желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно колитах; - при миастении;

- при одновременном приеме лекарств, блокирующих нервно-мышечную проводимость.

Не применяется (за исключением жизненных показаний). Категория действия на плод согласно FDA — C.

Препарат выводится с грудным молоком, поэтому в период лечения прекращают грудное вскармливание.

-Диарея, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, глоссит, стоматит; 

-Редко — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови. 

-При в/в введении больших доз возможен флебит, при быстром введении — понижение АД, головокружение, слабость.

Фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Антагонизм - с эритромицином, синергизм - с аминогликозидами.

Противодиарейные ЛС снижают эффект.

Усиливает нервно-мышечную блокаду, вызванную миорелаксантами (особенно при парентеральном введении).

Внутрь: за 1–2 ч до еды — по 500 мг 3–4 раза в сутки, детям — по 30–60 мг/кг/сут в 3–4 приема.

В/м: 600–1200 мг в сутки, детям — 10–20 мг/кг/сут.

В/в капельно: (в течение 1 ч) — по 600 мг (в 250 мл 5% раствора глюкозы) 2–3 раза в сутки, детям — 10–20 мг/кг/сут в 2–3 приема. Максимальная суточная доза — 8 г.

В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Симптомы: усиление (дозозависимое) побочных эффектов.

В первые часы после выявления признаков интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием энтеросорбентов, назначение симптоматической терапии.

Во избежание развития тромбофлебита и асептического некроза вводить лучше глубоко в/м.

В/в вводить без предварительного разведения нельзя.

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.

Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.

Парентеральная форма, содержащая в своем составе бензиловый спирт, у недоношенных детей может привести к развитию бронхоспазма.

При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0.5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.

Не следует назначать новорожденным. С осторожностью применяют при заболеваниях пищеварительного тракта (особенно при колите), бронхиальной астме и аллергических реакциях (в анамнезе). При длительном лечении необходим систематический контроль функции печени и состава периферической крови.