Неогемодез (Neohaemodes)

Раствор для инфузий прозрачный, желтого цвета.

100 мл натрия хлорид- 550 мг, калия хлорид- 42 мг, кальция хлорид- 50 мг, натрия гидрокарбонат- 23 мг, повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 80002000- 6 г, магния хлорид безводный- 500 мкг    

Вспомогательные вещества: вода д/и.

100 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты.
200 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты.
250 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты.
400 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты.
500 мл - контейнеры полимерные (1) - пакеты

Действие комбинации обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез

-Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);

-Интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда); 

-Токсемия новорожденных;

-Гестоз.

Вводят в/в капельно (40-80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

-Внутричерепная гипертензия; 

-Геморрагический инсульт; 

-Состояние после черепно-мозговой травмы; 

-Хроническая сердечная недостаточность IIб-III стадии; 

-Дыхательная недостаточность; 

-Тяжелые аллергические реакции; 

-Тромбоэмболия; 

-Олигурия, анурия, острый нефрит; 

-Бронхиальная астма; 

-Флеботромбоз; 

-Повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Возможность применения зависит от используемой лекарственной формы.

Противопоказан при остром нефрите

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Возможно: сижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока); инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.

В сухом месте при температуре не выше 25°С. 

Хранить в недоступном для детей месте. 

Допускается замораживание при транспортировании.

3 года.

Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке. 

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.

В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента.