Нидран (Nidran®)

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит нимустина гидрохлорида 50 мг; в коробке 1 или 6 шт.

Алкилирует нуклеофильные группы ДНК, нарушает синтез и вызывает гибель клетки.

-Злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. глиобластома), легких, ЖКТ (желудка, ободочной и прямой кишки, печени), 

-Злокачественная лимфома, 

-Хронический лейкоз.

-Гиперчувствительность, 

-Угнетение кроветворения.

-Лейкопения, тромбоцитопения, гипопротеинемия, анемия; 

-Повышенная кровоточивость; 

-Повышение уровня АЛТ и АСТ, концентрации мочевины в крови, протеинурия; 

-Интерстициальная пневмония; 

-Анорексия, стоматит, тошнота, рвота, общая слабость, лихорадка, головная боль, головокружение, судороги, алопеция, аллергические реакции (сыпь).

Эффект повышают винкристин, митомицин-С, адриамицин, лучевая терапия.

В/в или в/а (предварительно растворяют в воде для инъекций из расчета 0,005 г в 1 мл) — по 0,002–0,003 г/кг массы тела, однократно, или по 0,002 г/кг 1 раз в неделю в течение 2–3 нед; возможно повторение введения (по обеим схемам) через 4–6 нед.

В защищенном от света месте, при температуре не ниже 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Раствор несовместим с др. средствами.

Следует с осторожностью назначать при повышенной кровоточивости, острых инфекциях, заболеваниях печени и почек, детям, взрослым репродуктивного возраста. Рекомендуется еженедельный контроль картины периферической крови, функции печени и почек.