Офтан® Иду (Oftan® Idu)

в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл; в коробке 1 флакон.

Бесцветный прозрачный раствор.

Фармакологическое действие — противовирусное.

Кератит и кератоконъюнктивит, вызванные вирусом Herpes simplex (поверхностная форма). Инфекционное поражение эпителия роговицы, особенно древовидная язва.

• глубокие эрозии роговицы;

• беременность;

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Ввиду потенциальной канцерогенности, тератогенности и мутагенности не следует применять при беременности и грудном вскармливании.

Препарат не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.

Появление устойчивых штаммов вирусов и токсическое действие. Местно: раздражение, боль, зуд, воспаление или отек век, фотофобия, точечные очаги поражения роговицы, появляющиеся через несколько дней после лечения (исчезают после отмены препарата). Возможны: поверхностный диффузный кератит, помутнение эпителия роговицы, замедление заживления ран, образование рубцов на конъюнктиве, фолликулярный конъюнктивит, закупорка сальных желез и контактный дерматит, аллергические конъюнктивит и блефарит, чрезмерное слезотечение, спазм аккомодации.

Глюкокортикостероиды повышают риск системных побочных действий, уменьшают противовирусную активность. При сочетанном применении с борной кислотой в терапевтических дозах возрастает вероятность развития конъюнктивитов.

Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость каждый час днем и каждые 2 ч ночью; после устойчивого улучшения — каждые 2 ч днем и каждые 4 ч ночью. Лечение продолжают 3–5 дней после полного заживления, подтвержденного отсутствием окрашивания роговицы флуоресцином.

Курс лечения — не более 21 дня.

При температуре 8–15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. После вскрытия флакона - 1 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

SANTEN, OY (Финляндия)

Препарат отпускается по рецепту.

После фосфорилирования внутри клеток встраивается в ДНК вируса, которая становится дефектной и более подвержена повреждению; после нарушений транскрипции образуются дефектные вирусные белки. Активность в основном направлена против ДНК-содержащих вирусов (простого герпеса и ветрянки).

Плохо проникает через роговицу. После системного введения быстро (в течение нескольких минут) метаболизируется в йодурацил, а затем в урацил и йодид.

Симптомы: возможны местные симптомы (см. «побочные действия»). О каких-либо тяжелых системных реакциях из-за передозировки не сообщалось (вследствие незначительной системной биодоступности и быстрого выведения из кровотока препарат имеет относительно широкий терапевтический индекс при местном применении).

С лечебной целью не рекомендуется сочетать с глюкокортикостероидами. В случае светобоязни носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.

Пиридиновый нуклеотид: 2'−5-йодуридин, структурно схож с уридином.

Не следует применять у новорожденных и детей младшего возраста.

Не рекомендуется применять у пациентов с глубоким поражением роговицы (может замедлять заживление).

Контактные линзы перед закапыванием препарата следует удалить и вновь установить через 15 мин.