Отиндол
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Состав и форма выпуска
Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной жидкости с характерным запахом.
100 мл | |
прокаина гидрохлорид | 2 г |
борная кислота | 3 г |
Вспомогательные вещества: этанол 70% - до 100 мл.
10 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
15 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
20 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
25 мл - флаконы оранжевого стекла (1) с пробкой-капельницей - пачки картонные.
10 мл - флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы-капельницы оранжевого стекла (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой - пачки картонные.
15 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой - пачки картонные.
20 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой - пачки картонные.
25 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей или дозирующей пипеткой - пачки картонные.
10 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы-капельницы из полиэтилена (1) - пачки картонные.
10 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
25 мл - флаконы из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антисептическое, дезинфицирующее и местноанестезирующее действие.
Борная кислота обладает антисептическим, фунгистатическим действием. Оказывает слабое раздражающее действие на грануляционные ткани.
Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Показания
Наружный острый и хронический отит без повреждения барабанной перепонки.
Режим дозирования
Препарат применяют местно, путем закапывания в наружный слуховой проход.
Во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в слуховой проход, перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке.
Взрослым назначают по 2-3 капли 2-3 раза/сут; детям - по 1-2 капли 2-3 раза/сут. В наружный слуховой проход можно закладывать тампон, смоченный раствором.
Продолжительность курса терапии - не более 7 дней.
Капли следует закапывать пациенту, лежащему на боку так, чтобы больное ухо находилось сверху. После процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Противопоказания к применению
Нарушение целостности барабанной перепонки, хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение препарата при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.
Побочные действия
Системные реакции: возможно - аллергические реакции (кожная сыпь, десквамация эпителия, спутанность сознания, судороги, олигурия, редко - анафилактический шок); при длительном применении может наблюдаться головная боль, тошнота, рвота, диарея.
Местные реакции: зуд, жжение, которые проходят самостоятельно через 1-2 мин и не требуют отмены препарата.
Токсические реакции в случае применения при перфорированной барабанной перепонке: тошнота, рвота, покраснение кожи, зуд, крапивница, отек, глухота, нарушение равновесия, спутанность сознания.
Взаимодействие
Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов, поэтому возможно уменьшение противомикробного действия сульфаниламидных лекарственных средств в случае одновременного применения с препаратом.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Производитель
ИВАНОВСКАЯ Фармацевтическая Фабрика, ОАО Россия
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Фармакокинетика
Борная кислота абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки. У детей раннего возраста особенно хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки (описаны смертельные исходы при случайном приеме внутрь или нанесении на поврежденную кожу). Выводится медленно (при повторных введениях кумулирует). Около 50% выделяется с мочой за 12 ч, остаток - в течение 5-7 дней.
Прокаин подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное действие). Т1/2 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%
Передозировка
При передозировке, длительном применении и при нарушениях функции почек возможно возникновение острых и хронических токсических реакций: тошноты, рвоты, диареи, кожной сыпи, головной боли, спутанности сознания, нарушения мочевыделения, в редких случаях шоковое состояние.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Избегать попадания на слизистые оболочки.
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может привести к возникновению токсических реакций.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и механизмами
В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Отзывы