Папаверин Медисорб

Таблетки белого цвета с риской.

1 таблетка содержит:

активное вещество: папаверина гидрохлорид 40 мг,

вспомогательные вещества: сахароза - 236,5 мг, крахмал - 70 мг, кальция стеарат - 3,5 мг.

Таблетки по 40 мг в упаковке по 10 штук.

Папаверин применяют при спазмах гладких мышц:

- Органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, почечная колика),
- периферических сосудов (эндартериит),
- сосудов головного мозга,
- сосудов сердца,
- стенокардия (в составе комплексной терапии),
- бронхоспазме.

В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации.

Симптомы передозировки: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.

Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Со стороны кожных покровов: аллергические реакции.

Co стороны пищеварительного тракта: запор, повышение активности печеночных трансаминаз.

Cо стороны сердечно-сосудистой системы: атриовентрикулярная блокада, желудочковая экстрасистолия, снижение артериального давления.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия.

Со стороны центральной нервной системы: сонливость.

Возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином.

Спазмолитическое действие папаверин усиливается при одновременном применении с барбитуратами

При одновременном применений папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы.

Папаверин принимают внутрь по 40-60 мг- 3-4 раза в сутки (взрослые). Высшая разовая доза - 200 мг, суточная - 600 мг.

Детям в возрасте 10-14 лет - 20 мг (1/2 таблетки).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25С. В недоступном для детей месте.

5 лет.Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке цикло-аденозинмонофосфата и снижение содержания Са²⁺, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно- кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действий на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).

Абсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем - 54 %. Связь с белками плазмы -90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические. барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

Симптомы передозировки: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.

Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

В период лечения прием этанола должен быть исключен.

Вазодилатирующее действие препарата снижается при табакокурении.