Продеп (Prodep)

1 капсула содержит флуоксетина 20 мг; в блистере 10 шт., в коробке 6 блистеров.

Фармакологическое действие — антидепрессивное.

Депрессии различной этиологии, булимия.

Глаукома, атония мочевого пузыря, тяжелые нарушения функции почек, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, одновременное назначение ингибиторов МАО, судорожный синдром различного генеза, эпилепсия, беременность, лактация, повышенная чувствительность к флуоксетину.

Противопоказано.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек. С особой осторожностью применяют у пациентов с умеренными и легкими нарушениями функции почек.

Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Тревога, нервозность, чувство жара, головная боль, бессонница, головокружение, сонливость, утомляемость, тремор, диспептические расстройства (анорексия, сухость во рту, тошнота, рвота, понос), дисфония, снижение либидо, гипонатриемия, аллергические реакции.

Несовместим с ингибиторами МАО. Одновременное применение с другими антидепрессантами, а также триптофаном увеличивает риск возникновения побочных явлений.

Внутрь, независимо от приема пищи, начальная доза — по 20 мг 1 раз в сутки (утром); при необходимости дозу увеличивают до 40–60 мг/сут в 2–3 приема. Максимальная доза — 80 мг/сут. При булимии — 60 мг 2–3 раза в сутки. При нарушении функции почек и печени необходимо понижение доз и удлинение интервала между приемами препарата.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Sun Pharmaceutical Industries, Ltd. (Индия)

Хорошо всасывается (прием пищи не влияет на биодоступность), метаболизируется в печени, выводится почками.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, при эпилептических припадках в анамнезе, сердечно-сосудистых заболеваниях.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. При применении у ослабленных больных при приеме флуоксетина возрастает вероятность развития эпилептических припадков.

При одновременном применении флуоксетина и электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Флуоксетин можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами МАО должен составлять не менее 5 нед.

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Следует назначать с осторожностью при нарушенной функции печени или почек. У больных сахарным диабетом может возникнуть необходимость корректировки дозы инсулина или пероральных гипогликемических средств. Не менее чем за 5 нед до начала лечения необходимо отменить ингибиторы МАО.