Раствор антикоагулянта ЦФДА-1 (Anticoagulant Solution CPDA-1®)

3

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

63 мл раствора гемоконсерванта содержат декстрозы (моногидрата) 2 г, натрия цитрата (дигидрата) 1,66 г, кислоты лимонной (безводной) 188 мг, натрия фосфата одноосновного (моногидрата) 140 мг, аденина 17,3 г, натрия гидроксид (для коррекции pH); в одно-, двух-, трех- и четырехсекционных пластиковых контейнерах по 250, 350, 450 и 500 мл.

Фармакологическое действие

Гемоконсервирующее.

Блокирует свертываемость крови.

Показания

Гемоконсервация (сбор и хранение цельной крови).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к цитратам), повышенная кровоточивость вследствие нарушения свертывающей системы.

Побочные действия

Тошнота, озноб, высыпания.

Способ применения и дозы

На 100 мл крови — 7 мл раствора.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению

Раствор антикоагулянта ЦФДА-1
Инструкция по медицинскому применению - РУ № П N013964/01-2002

Дата последнего изменения: 18.05.2012

Лекарственная форма

Раствор гемоконсерванта.

Состав

Лимонная кислота (безводная) 0,299 г

Натрия цитрата дигидрат 2,63 г

Натрия дигидрофосфата моногидрат 0,222 г

Декстрозы моногидрат 3,19 г

Аденин 0,0275 г

Вода для инъекций до 100 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость, бесцветная или слегка желтоватая.

Фармакологическая группа

Гемоконсервант.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Раствор гемоконсерванта ЦФДА-1 препятствует процессу свертывания крови и обеспечивает необходимые питательные вещества для поддержки метаболизма и стабилизации клеток крови в период хранения.

Показания

Консервирование крови и эритроцитной массы.

Противопоказания

Гиперчувствительность

Способ применения и дозы

Заготовку крови и получение из нее компонентов производят в соответствии с «Инструкцией по заготовке и консервированию крови», утвержденной Министерством здравоохранения 29.05.1995. Соотношение раствора гемоконсерванта с кровью составляет 14 мл на 100 мл цельной крови.

1. Поместите контейнер для сбора крови на весы и установите ноль.

2. Подвесьте контейнер для сбора крови ниже уровня руки донора так чтобы расстояние между контейнером и рукой донора составляло не менее 60 см.

3. Наложите манжету для измерения давления крови или жгут. Продезинфицируйте место венепункции. Раздуйте манжету до 60 мм рт. ст.

4. Сформируйте свободный узел на донорской трубке на расстоянии примерно 10 см от иглы.

5. Возьмите донорскую трубку на зажим.

6. Удалите защитный колпачок с иглы и проведите венепункцию.

7. Освободите сдавливающую манжету, и снимите зажим для начала взятия крови.

8. Перемешивайте кровь и гемоконсервант периодически на протяжении всего забора крови.

9. Соберите кровь по весу.

10. После завершения сбора крови затяните ранее наложенный узел и извлеките иглу из руки донора.

11. После сбора крови немедленно перемешайте кровь с гемоконсервантом, переворачивая контейнер несколько раз.

12. Выдавите кровь из донорской трубки в контейнер. Перемешайте и заново и заполните донорскую трубку кровью с гемоконсервантом.

13. С помощью запаивателя или алюминиевых колец герметизируйте донорскую трубку между номерами. Начните герметизацию донорской трубки со стороны иглы, а затем со стороны контейнера.

14. Хранить заполненный контейнер с кровью при температуре 1-6°С.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Передозировка

При использовании в соответствии с инструкцией возможность неблагоприятных реакций незначительна. Важнейшим симптомом передозировки является появление парестезии, что требует прекращения или снижения скорости введения.

При появлении во время переливания крови или ее компонентов парестезий, мышечных спазмов и судорог в конечностях, необходимо немедленно прекратить введение крови или ее компонента и назначить препараты кальция.

Взаимодействие

Несовместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Не использовать контейнер, если он имеет повреждения или если содержащийся в нем раствор помутнел. Если после осмотра содержимого контейнера установлено, что раствор прозрачный и не содержит частиц, контейнер проверяют на герметичность, для чего сильно сжимают рукой. При обнаружении течи контейнер считается непригодным, поскольку стерильность его нарушена.

Необходимо использовать мешки в течение 15 суток после вскрытия упаковки из алюминиевой фольги.

Не следует использовать одну и ту же систему для переливаний крови, эритроцитной массы и внутривенной инфузии других лекарственных средств.

Форма выпуска

По 35 мл, 49 мл, 63 мл, 70 мл в контейнерах для крови полимерных из поливинилхлорида (Амер. Ф.).

Одинарный контейнер для крови в комплекте с иглой:

– 35 мл в контейнере для 250 мл крови; 49 мл в контейнере для 350 мл крови; 63 мл в контейнере для 450 мл крови; 70 мл в контейнере для 500 мл крови.

Каждый контейнер упаковывают в индивидуальный прозрачный полимерный пакет.

По 5 контейнеров в индивидуальном пакете упаковывают в герметичный групповой пакет на основе алюминиевой фольги (промежуточную вторичную упаковку). 16 пакетов и инструкцию по применению помещают в картонную коробку.

Сдвоенные контейнеры для крови в комплекте с иглой, пустым контейнером вместимостью 200 мл или 300 мл или 400 мл, без или с протектором иглы, адаптером для вакуумной пробирки и без или с мешком для образца крови:

– 35 мл в контейнере для 250 мл крови; 49 мл в контейнере для 350 мл крови; 63 мл в контейнере для 450 мл крови; 70 мл в контейнере для 500 мл крови.

Каждый комплект упаковывают в индивидуальный прозрачный полимерный пакет.

По 4 или 5 комплектов в индивидуальном пакете упаковывают в герметичный групповой пакет на основе алюминиевой фольги (промежуточную вторичную упаковку). 10 или 12 пакетов и инструкцию по применению помещают в картонную коробку.

Строенные контейнеры для крови в комплекте с иглой, 2 пустыми контейнерами вместимостью 300 мл, без или с протектором иглы, адаптером для вакуумной пробирки и без или с мешком для образца крови:

– 49 мл в контейнере для 350 мл крови; 63 мл в контейнере для 450 мл крови; 70 мл в контейнере для 500 мл крови.

Каждый комплект упаковывают в индивидуальный прозрачный полимерный пакет.

По 4 или 5 комплектов в индивидуальном пакете упаковывают в герметичный групповой пакет на основе алюминиевой фольги (промежуточную вторичную упаковку). 10 пакетов и инструкцию по применению помещают в картонную коробку.

Счетверенные контейнеры для крови в комплекте с иглой и 3 пустыми контейнерами вместимостью 300 мл, без или с протектором иглы, адаптером для вакуумной пробирки и без или с мешком для образца крови:

– 63 мл в контейнере для 450 мл крови.

Каждый комплект упаковывают в индивидуальный прозрачный полимерный пакет.

По 3 или 4 комплекта в индивидуальном пакете упаковывают в герметичный групповой пакет на основе алюминиевой фольги (промежуточную вторичную упаковку). 10 пакетов и инструкцию по применению помещают в картонную коробку.

20 или 30 комплектов (сдвоенные или строенные или счетверенные контейнеры в комплекте с иглой, пустыми контейнерами) с тремя принадлежностями (протектором иглы, адаптером для вакуумной пробирки и мешком для образца крови) в индивидуальном пакете упаковывают в пакет на основе алюминиевой фольги (негерметичный) и с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года (при использовании в качестве промежуточной вторичной упаковки герметичного пакета на основе алюминиевой фольги).

2 года (при использовании в качестве промежуточной вторичной упаковки негерметичного пакета на основе алюминиевой фольги).

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Только для специализированных лечебно-диагностических учреждений.

Раствор антикоагулянта ЦФДА-1 - инструкция по медицинскому применению - РУ № П N013964/01-2002 от 2008-08-20

3 аналога

Фаглюцид
Класс: Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты
Циглюфад®
Класс: Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты
ЦФДА-1
Отпуск: Для лечебных учреждений Класс: Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты
Очень плохо0 отзывов
Плохо0 отзывов
Нормально1 отзыв
Хорошо0 отзывов
Отлично0 отзывов
Лариса
5 марта 2020 в 14:58
0
Нормально
неплохо переносится

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Суровый Осьминог
Суровый Осьминог
Ваша оценка
О препарате