Реосорбилакт® (Rheosorbilact)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A48.3 Синдром токсического шока
- B99.9 Другие и неуточненные инфекционные болезни
- I73.0 Синдром Рейно
- I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
- I80.9 Флебит и тромбофлебит неуточненной локализации
- I82.9 Эмболия и тромбоз неуточненной вены
- R57.9 Шок неуточненный
- R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.4 Травматический шок
- T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие
Ощелачивающее кровь, дезинтоксикационное, противошоковое, нормализующее реологические свойства крови.
Показания
для улучшения капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения травматического, операционного, гемолитического, токсического и ожогового шока, при острой кровопотере, ожоговой болезни;
инфекционные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией, обострением хронического гепатита;
сепсис;
для предоперационной подготовки и в послеоперационный период;
для улучшения артериального и венозного кровообращения с целью профилактики и лечения тромбозов, тромбофлебитов, эндартериитов;
болезнь Рейно.
Противопоказания к применению
индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
алкалоз;
случаи, когда противопоказано вливание больших объемов жидкости (кровоизлияние в мозг, тромбоэмболия, сердечно-сосудистая декомпенсация, артериальная гипертензия III степени).
С осторожностью: при нарушении функции печени, язвенной болезни, геморрагическом колите.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении в период беременности и грудного вскармливания отсутствуют.
Побочные действия
Могут возникнуть явления алкалоза, аллергические реакции (высыпания на коже, зуд).
Взаимодействие
Реосорбилакт® нельзя смешивать с фосфат- и карбонатсодержащими растворами. Не применяют в качестве раствора-носителя для других лекарственных препаратов.
Способ применения и дозы
В/в струйно или капельно.
Взрослым в/в капельно со скоростью 40–60 капель в минуту. При необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 капель в минуту. После введения 15 капель инфузию препарата прекращают, а через 3 мин, при отсутствии реакции, Реосорбилакт® вводят струйно.
При хронических гепатитах — по 400 мл (6–7 мл/кг массы тела) капельно, повторно.
При тромбооблитерирующих заболеваниях кровеносных сосудов — из расчета 8–10 мл/кг массы тела, капельно, повторно, через день, до 10 инфузий на курс лечения.
В предоперационном периоде и после различных хирургических вмешательств — в дозе 400 мл (6–7 мл/кг массы тела) капельно, однократно или повторно, ежедневно, на протяжении 3–5 дней.
При острой кровопотере — по 1500–1800 мл (до 25 мл/кг массы тела). В этом случае инфузии Реосорбилакта® рекомендуется проводить на догоспитальном этапе, в специализированной машине скорой помощи.
При травматическом, ожоговом, послеоперационном и гемолитическом шоке — по 600–1000 мл (10–15 мл/кг массы тела) однократно и повторно, сначала струйно, затем капельным методом;
Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется введение препарата в дозе из расчета 10 мл/кг массы тела, от 6 до 12 лет — в дозе, составляющей половину дозы для взрослых. Детям старше 12 лет — в дозе, такой же, как и для взрослых.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Раствор для инфузий | 1 мл |
активные вещества: | |
сорбитол | 60 мг |
натрия лактат | 19 мг |
натрия хлорид | 6 мг |
кальция хлорид (в пересчете на сухое вещество) | 0,1 мг |
калия хлорид | 0,3 мг |
магния хлорид (в пересчете на сухое вещество) | 0,2 мг |
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл | |
ионный состав препарата: | |
Na+ | 6,395 мг/мл (278,16 ммоль/л) |
K+ | 0,157 мг/мл (4,02 ммоль/л) |
Ca++ | 0,036 мг/мл (0,9 ммоль/л) |
Mg++ | 0,051 мг/мл (2,1 ммоль/л) |
Cl− | 3,995 мг/мл (112,69 ммоль/л) |
CH3CH(OH)COO− | 15,635 мг/мл (175,52 ммоль/л) |
показатели: теоретическая осмолярность — 900 мосмоль/л; pH 6–7,6 |
Форма выпуска
Раствор для инфузий. По 200 или 400 мл препарата во флаконах стеклянных. Каждый флакон в пачке из картона.
Производитель
ООО «Юрия-Фарм».
Украина, 03680, Киев, ул. Н. Амосова, 10.
Фармакодинамика
Основными фармакологически активными веществами являются сорбитол и натрия лактат. В печени сорбитол сначала превращается во фруктозу, которая затем превращается в глюкозу, а затем в гликоген. Часть сорбитола используется для срочных энергетических нужд, другая часть откладывается как запас в виде гликогена. Изотонический раствор сорбитола обладает дезагрегантным действием и, таким образом, улучшает микроциркуляцию и перфузию тканей.
В отличие от раствора бикарбоната, коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата проходит медленнее, по мере включения его в обмен веществ, не вызывая резких колебаний pH. Действие натрия лактата проявляется через 20–30 мин после введения.
Натрия хлорид — плазмозамещающее средство, проявляет дезинтоксикационное, регидратационное действие. Устраняет дефицит ионов натрия и хлора при разных патологических состояниях.
Кальция хлорид устраняет дефицит ионов кальция. Ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельности миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает стойкость организма к инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз.
Калия хлорид восстанавливает водно-электролитный баланс. Проявляет отрицательное хроно- и батмотропное действие, в высоких дозах — отрицательное ино-, дромотропное и умеренное диуретическое действие. Принимает участие в процессе проведения нервных импульсов. Повышает содержание ацетилхолина и вызывает возбуждение симпатического отдела вегетативной нервной системы. Улучшает сокращение скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении.
Фармакокинетика
Сорбитол быстро включается в общий метаболизм: 80–90% утилизируется в печени и накапливается в виде гликогена, 5% откладывается в тканях мозга, сердечной мышце и скелетной мускулатуре, 6–12% выделяется с мочой. При введении в сосудистое русло натрия лактат взаимодействует с двуокисью углерода и водой, образуя бикарбонат натрия, что приводит к увеличению щелочного резерва крови. Активной считается только половина введенного натрия лактата (изомер L), а другая половина (изомер D) не метаболизируется и выделяется с мочой.
Натрия хлорид быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая ОЦК. Усиливает диурез.
Передозировка
Симптомы: явления алкалоза (быстро проходят самостоятельно при условии немедленного прекращения введения препарата).
Особые указания
Препарат применяют под контролем показателей КЩС и электролитов крови, а также функционального состояния печени. С осторожностью применяют у больных, страдающих калькулезным холециститом.
Отзывы