Рибонуклеаза (Ribonuclease)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- A84 Клещевой вирусный энцефалит
- H66.0 Острый гнойный средний отит
- H66.4 Гнойный средний отит неуточненный
- I80 Флебит и тромбофлебит
- J01 Острый синусит
- J32 Хронический синусит
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J90 Плевральный выпот, не классифицированный в других рубриках
- J98 Другие респираторные нарушения
- K05.0 Острый гингивит
- K05.4 Пародонтоз
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L89 Декубитальная язва
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Описание лекарственной формы
Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок, белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Протеолитическое.
Показания
заболевания дыхательных путей с наличием вязкой трудноотделяемой мокроты (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);
пародонтоз;
гингивит;
гнойные раны;
свищи;
абсцессы;
трофические язвы;
синусит (острый, обострение хронического);
средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);
тромбофлебит;
в составе комплексной терапии (в сочетании со специфическим гамма-глобулином) клещевого энцефалита (при тяжелом течении заболевания).
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к препарату;
хроническая сердечная недостаточность II–III стадии;
дыхательная недостаточность;
печеночная недостаточность;
туберкулез легких (открытая форма);
геморрагический диатез.
С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.
Побочные действия
Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия. При в/м введении — болезненность, гиперемия на месте инъекции, при ингаляционном введении — раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.
Взаимодействие
Нет данных.
Способ применения и дозы
Ингаляционно, внутриплеврально, эндобронхиально, в наружный слуховой проход, местно, в/м.
Ингаляционно. Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль — 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3–4 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 0,5% растворе прокаина).
Внутриплеврально — 25–50 мг в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,2% раствора прокаина.
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25–50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).
Местно. При пародонтозе и гингивите — 1% раствор препарата в 0,5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов, пропитанных таким же раствором в десневые карманы. Продолжительность процедуры — 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.
Раневые или язвенные поверхности присыпают порошком в количестве 0,025–0,05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0,9% растворе натрия хлорида, в течение 2–10 дней.
При синуситах — 5–10 мг в 3–5 мл 0,9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания.
При отитах вводят в наружный слуховой проход по 0,5–1 мл 0,1% раствора, приготовленного на 0,9% растворе натрия хлорида.
После введения в пазуху и барабанную полость промыть через 30 мин 0,9% раствором натрия хлорида. Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении — 50 мг.
В/м, по 5–10 мг в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина; курс лечения 2–10 инъекций по 1–2 инъекции в день.
Для лечения клещевого энцефалита — в/м, 6 раз в сутки, каждые 4 ч в разовой дозе 25–30 мг; детям 1–3 лет — 5–8 мг (в зависимости от массы тела); 4–6 лет — 10–14 мг; 7–11 лет — 15–18 мг; 12–15 лет — 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: на сгибательной поверхности предплечья вводят в/к 0,1 мл; при отсутствии местной и общей реакции через час вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения | 1 фл. |
активное вещество: | |
рибонуклеаза | 10 мг |
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 10 мг. По 10 мг во флаконах вместимостью 5 мл. По 10 фл. в картонной пачке.
Производитель
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: ООО «Самсон-Мед». 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13.
Тел.: (812) 326-36-44; факс: (812) 702-45-91.
Тел. горячей линии: 8-800-1000-554 (звонок по России бесплатный).
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Фармакодинамика
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не отмечено какое-либо отрицательное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
1 отзыв
Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта