Тамоксифен-Эбеве (Tamoxifen-Ebewe)

3.5

Действующее вещество:

Тамоксифен

Список взаимодействия ЛС:

Добавить

Категория риска для беременных:

D — по FDA США

B3 — по TGA Австралии

Классификатор АТХ:

L02BA01 Тамоксифен

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит тамоксифена цитрата 10, 20, 30 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт. (10, 20 мг), в картонной пачке 3 упаковки, или в пластмассовом контейнере 30 шт. (30, 40 мг), в картонной пачке 1 контейнер.

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки почти белого цвета, с крестообразной разделительной бороздкой с одной стороны Таблетки по 20 мг и 30 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — антиэстрогенное, противоопухолевое.

Конкурентно блокирует рецепторы эстрогенов в органах-мишенях и таким образом тормозит опухолевый рост, стимулируемый эстрогенами.

Показания

Рак молочной железы, эндометрия, почки; саркома мягких тканей.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к тамоксифену и/или любому другому ингредиенту препарата.
Беременность и кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Тошнота, рвота, покраснение и сухость кожи, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, боль в костях и очагах поражения, зуд в области гениталий, вагинальные кровотечения, отечность, алопеция, нарушения зрения, тромбоэмболия, флебит. В очень редких случаях — изменения картины крови, увеличение яичников, нарушения (вплоть до прекращения) менструального цикла.

Взаимодействие

Цитостатики повышают риск тромбообразования.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой, по 10–20 мг 2 раза в сутки, в течение 2–3 лет.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Меры предосторожности

До начала лечения больные должны пройти гинекологическое (для исключения беременности) и терапевтическое обследование; женщинам детородного возраста необходимо использовать надежные контрацептивные средства (не пероральные), причем контрацепция должна продолжаться в течение 3 мес после окончания курса. При лечении следует периодически контролировать содержание кальция в крови, картину крови (лейкоциты, тромбоциты). Особая осторожность и тщательное наблюдение необходимы у больных с патологией почек, сахарным диабетом, офтальмологическими заболеваниями и тромбоэмболическими нарушениями (даже в анамнезе).