Тайлед® (Tilade®)

3.5
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Международный классификатор болезней (МКБ-10):

Состав и форма выпуска

1 доза аэрозоля содержит недокромила натрия 2 мг; во флаконах по 56 и 112 доз.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противовоспалительное, противоаллергическое, противоастматическое.

Стабилизирует мембрану тучных клеток и уменьшает высвобождение из них гистамина, лейкотриена C4, ПГ D2 и других биологически активных веществ.

Показания

Заболевания дыхательных путей с обратимой обструкцией: бронхиальная астма различного генеза, астматический бронхит, астма физических усилий, бронхоспастические реакции, вызываемые рядом стимулов, таких как холодный воздух, вдыхаемые аллергены, атмосферные загрязнения.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью назначают в первом триместре беременности.

Побочные действия

Головная боль, кашель, бронхоспазм, тошнота, рвота, боль в животе, другие диспептические нарушения.

Взаимодействие

Совместим с пероральными и ингаляционными формами стимуляторов бета-адренергических рецепторов и кортикостероидами, теофиллином и другими производными метилксантина, а также с ипратропиумом бромидом (при всех подобных комбинациях возможен эффект потенцирования).

Способ применения и дозы

Ингаляционно. Взрослым (включая лиц пожилого возраста) и детям старше 12 лет начальная доза — 2 ингаляции (4 мг) 4 раза в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 2 ингаляций 6–8 раз в сутки. Дополнительный прием может быть непосредственно перед физической нагрузкой для профилактики астмы физического действия. По достижении адекватного контроля за симптомами заболевания возможен переход на поддерживающую терапию по 2 ингаляции 2 раза в сутки. Терапевтический эффект развивается к концу первой недели приема препарата.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакокинетика

После ингаляции оседает на стенках бронхиального дерева. 5% введенной дозы попадает в системный кровоток. Незначительное количество (2–3%) впоследствии абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы — до 89%. Не метаболизируется, выводится из организма в неизмененном виде с мочой (около 70%) и калом (около 30%).

Передозировка

Вероятность передозировки крайне низка. В случае ее развития проводится симптоматическое лечение.

Клиническая фармакология

Обладает большей эффективностью при легких и среднетяжелых формах астмы. Улучшает ночную симптоматику и снижает потребность в дневном назначении бронхорасширяющих препаратов.

Меры предосторожности

Необходим регулярный ежедневный прием. Не применяют для купирования остро развившегося приступа удушья.

Загрузка отзывов…
О препарате