Тимоген® (Thymogen)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- D64.9 Анемия неуточненная
- D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J06.9 Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
- J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
- J32 Хронический синусит
- J35 Хронические болезни миндалин и аденоидов
- L08.0 Пиодермия
- L20 Атопический дерматит
- L30.9 Дерматит неуточненный
- T14 Травма неуточненной локализации
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T98.3 Последствия осложнений хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
- Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования
- Z54.0 Период выздоровления после хирургического вмешательства
Описание лекарственной формы
Бесцветная прозрачная жидкость. Допускается наличие характерного запаха бензалкония хлорида.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — иммуностимулирующее.
Показания
профилактика и комплексная терапия острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний верхних дыхательных путей;
профилактика угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периодах;
комплексная адъювантная терапия с целью коррекции вторичного иммунодефицита при лучевой терапии, химиотерапии и антибиотикотерапии;
комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.
В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с недостаточными клиническими данными, прием препарата в период беременности и в период грудного вскармливания возможен только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Побочные действия
Аллергический ринит.
Следует проконсультироваться с врачом, если у пациента проявился упомянутый побочный эффект или другие побочные эффекты, не указанные в описании.
Взаимодействие
Повышает эффективность химиотерапевтических лекарственных препаратов (цитостатические, антибактериальные лекарственные препараты) и лучевой терапии.
Не рекомендуется применять одновременно с большими дозами ГКС-препаратов. Иммунодепрессивный эффект больших доз указанных препаратов нивелирует иммуностимулирующее действие альфа-глутамил-триптофана.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Следует держать флакон большим пальцем за основание, а форсунку дозирующего устройства между средним и указательным пальцами. Вставить форсунку дозирующего устройства в носовой ход в положении вертикально вверх. Однократно нажать на форсунку.
Взрослые: 1 доза в каждый носовой ход 2 раза в сутки в течение 10 дней с лечебной целью или в течение 3–5 дней с профилактической целью.
Дети: от 1 года до 6 лет — 1 доза в один носовой ход 1 раз в сутки; от 7 до 14 лет — 1 доза в каждый носовой ход 1 раз в сутки. Препарат применяют в течение 10 дней с лечебной целью или в течение 3–5 дней с профилактической целью.
Повторный курс препарата Тимоген® проводится не ранее чем через 1 мес.
Следует принимать препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в описании.
В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 25 мкг/доза. По 10 мл во флаконе темного стекла или полимерном флаконе. Во флакон установлен насос-дозатор (100 мкл) с пластиковым корпусом, форсункой и защитным колпачком. По 1 фл. в пачке из картона. Количество доз во флаконе не менее 80.
Производитель
ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"». 191023, Россия, Санкт-Петербург, Мучной пер., 2.
Тел./факс: (800) 505-03-01.
www.cytomed.ru
Адреса места производства: 199178, Санкт-Петербург, Васильевский остров, Малый пр-т, 57, корп. 4, лит. Ж.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая рекламации по качеству препарата: ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"», Россия.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Фармакодинамика
Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.
Фармакокинетика
Препарат быстро поступает в системный кровоток после его интраназального введения.
Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые участвуют в пептидном синтезе в организме.
Передозировка
Симптомы: обильное выделение секрета слизистой оболочки носа, прекращающееся после отмены препарата.
Лечение: не требуется. При случайном приеме препарата внутрь необходимо промыть желудок водой и немедленно обратиться к врачу.
Особые указания
Препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и его отмене.
Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.
Возможное влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Отзывы