Церегамон®

3.5
Отпуск:
По рецепту
Список взаимодействия ЛС:

Фармакологические группы:

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Показания

Острое ишемическое нарушение мозгового кровообращения легкой и средней степени тяжести, подострый и восстановительный период ишемического инсульта, цереброваскулярная недостаточность, дисциркуляторная энцефалопатия, вегето-сосудистая дистония, астенический синдром, депрессия, сенильный психоз, состояние после черепно-мозговой травмы и нейроинфекции; мигрень; состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью (в составе комплексной терапии); купирование острой алкогольной интоксикации (в составе комплексной терапии), хронический алкоголизм (уменьшение астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний), алкогольная энцефалопатия; улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (в напряженных и экстремальных условиях деятельности, восстановление физической работоспособности спортсменов). Расстройство мочеиспускания (органическое, функциональное).

В офтальмологии: первичная открытоугольная глаукома с компенсированным давлением, заболевания сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза (в составе комплексной терапии) — внутрь, ретробульбарно, в/м.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, заболевание почек (острое, хроническое).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания препарат принимать не рекомендуется, так как исследования по влиянию на беременность и проникновение в грудное молоко не проводились.

Побочные действия

Тошнота, головная боль, головокружение, раздражительность, возбуждение, тревога, аллергические реакции (сыпь, зуд); приливы крови к лицу, покраснение лица, парестезии (при быстром в/в введении).

Взаимодействие

Укорачивает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза 25-50 мг 2-3 раза в сутки, суточная доза - 50-150 мг. Курс лечения - 1-2 мес. Повторный курс - через 5-6 мес.

Депрессивные состояния позднего возраста - 50-200 мг/сут за 2-3 приема, оптимальная доза - 50-125 мг/сут, в течение 1,5-3 мес.

В качестве антиастенического и анксиолитического средства - по 50-75 мг/сут, при необходимости - до 200-300 мг/сут в течение 1-1,5 мес.

Для профилактики приступов мигрени - по 50 мг 3 раза в день, для купирования приступа - 100 мг однократно.

При алкоголизме в период абстиненции - 100-150 мг/сут, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - суточная доза 50 мг в течение 4-5 недель.

Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках - 50-75 мг/сут в течение 1-1,5 мес, для спортсменов в той же дозе, в течение 2-х недель тренировочного периода.

При расстройствах мочеиспускания: 25 мг 2-3 раза в день (для детей от 3 до 10 лет); 50 мг 2 раза в день (для детей от 11 до 15 лет); 50 мг 3 раза в день (для пациентов старше 15 лет). Курс лечения 1 месяц.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав

На одну таблетку:

Действующее вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота - 0,05 г (N-никотиноил-гамма-аминомасляной кислоты натриевая соль).

Вспомогательные вещества: лудипресс [состоящий из лактозы моногидрата от 91,0 до 95,0%, повидона (коллидона 30) от 3,0% до 4,0%, кросповидона (коллидона-CL) от 3,0 до 4,0%)] - 0,195 г, кальция стеарата моногидрат - 0,0025 г, тальк - 0,0025 г.

Форма выпуска

Таблетки, 50 мг.

Производитель

МАРБИОФАРМ, ОАО Россия

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Фармакодинамика

Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, ингибирует агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.

Улучшает кровообращение в сосудах клетчатки и зрительного нерва.

Фармакокинетика

Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживается в тканях организма. Биодоступность - 50 - 88%. Выводится, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) - 0,51 ч.

Передозировка

Усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

8 аналогов

Амилоносар®
Класс: Ноотропы
Пикамилон®
Отпуск: По рецепту Класс: Ноотропы
Пикамилона раствор для инъекций
Отпуск: По рецепту Класс: Ноотропы
Пиканоил®
Отпуск: По рецепту Класс: Ноотропы
ПикогаМ®
Отпуск: По рецепту Класс: Ноотропы
Очень плохо0 отзывов
Плохо0 отзывов
Нормально1 отзыв
Хорошо1 отзыв
Отлично0 отзывов
Екатерина
18 марта 2020 в 18:17
0
Нормально
Справляется с поставленной задачей
Безмятежный Бык
27 сентября 2021 в 17:50
0
Хорошо
Недорогой курс.

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Гуманная Саламандра
Гуманная Саламандра
Ваша оценка
О препарате