Ульфамид (Ulfamid®)

3
Действующее вещество:
Список взаимодействия ЛС:
Категория риска для беременных:
B — по FDA США
B1 — по TGA Австралии
Классификатор АТХ:

Фармакологические группы:

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — угнетающее секрецию органов ЖКТ.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.

Показания

Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко — судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.

Взаимодействие

Не изменяет метаболизм препаратов, окисляющихся системой цитохрома P450 (пероральные антикоагулянты, теофиллин, фенитоин, диазепам, пропранолол). Прием пищи и антацидов незначительно снижает биодоступность.

Способ применения и дозы

Внутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг/сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед, при язве пищевода по 20 –40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 ч. В тяжелых случаях — по 160 мг каждые 6 ч. При Cl креатинина менее 30 мл/мин суточную дозу понижают до 20 мг.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Cmax в плазме определяется через 1–3,5 ч. Выделяется почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) и кишечником.

Клиническая фармакология

Ингибирует базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислоты

и пепсина. Однократная доза (20–40 мг), назначенная вечером, подавляет ночную желудочную секрецию на 86–94%, назначенная утром — 76–84% секреции после завтрака.

Меры предосторожности

Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.

15 аналогов

Гастероген
Класс: H2-антигистаминные средства
Гастросидин
Отпуск: По рецепту Класс: H2-антигистаминные средства
Квамател®
Отпуск: По рецепту Класс: H2-антигистаминные средства
Квамател® мини
Отпуск: Без рецепта Класс: H2-антигистаминные средства
Пепсидин
Отпуск: По рецепту Класс: H2-антигистаминные средства
Фамопсин
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамосан®
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин ШТАДА
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-ICN
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-OBL
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-АКОС
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-Акри®
Класс: H2-антигистаминные средства
Фамотидин-Апо
Класс: H2-антигистаминные средства
Очень плохо0 отзывов
Плохо0 отзывов
Нормально2 отзыва
Хорошо0 отзывов
Отлично0 отзывов
Виктория
26 сентября 2019 в 23:54
0
Нормально
Обычный препарат
Дружелюбная Ехидна
17 ноября 2021 в 18:17
0
Нормально
Нормальное средство

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Брутальный Кит
Брутальный Кит
Ваша оценка
О препарате