Вакцина Ку-лихорадки М-44 живая сухая (Вакцина Ку-лихорадки М-44)

4
Отпуск:
Для лечебных учреждений
Список взаимодействия ЛС:

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного скарификационного нанесения

Состав:

Одна прививочная доза (0,05 мл) - от 5x107 до 5x109 минимальных инфицирующих доз (МИДэ) коксиелл Бернета для куриных эмбрионов; компоненты среды высушивания: сахароза - 1%, молоко питьевое пастеризованное - 49%.

Описание лекарственной формы

Вакцина представляет собой аморфную массу в виде таблетки розового цвета с сероватым, желтоватым или коричневатым оттенком.

Показания

Специфическая профилактика Ку-лихорадки проводится в возрасте с 14 лет.

Контингенты, подлежащие прививкам:

- лица, выполняющие работы по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания Ку-лихорадкой скота;

- лица, выполняющие работы по заготовке, хранению и переработке сельскохозяйственной продукции на энзоотичных территориях по Ку-лихорадке;

- лица, работающие с живыми культурами возбудителей Ку-лихорадки.

Режим дозирования

Вакцину вводят однократно накожно методом скарификации в дозе 0,05 мл.

Ревакцинацию проводят дозой 0,05 мл не ранее чем через 1 год после первичной вакцинации лицам, в сыво­ротке которых отсутствуют специфиче­ские комплементсвязывающие антитела.

В ампулу с вакциной непосред­ственно перед прививкой вносят 0,5 мл натрия хлорида растворителя для при­готовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Вакцина должна рас­твориться в течение 2 мин с образовани­ем густой гомогенной взвеси розового цвета с сероватым, желтоватым или ко­ричневатым оттенком.

Место прививки (наружную по­верхность средней трети плеча) обраба­тывают 70% раствором спирта или эфи­ром (применение других дезинфициру­ющих растворов не допускается). После их испарения глазной пипеткой или шприцем через иглу наносят 2 капли разведенной вакцины на рассто­янии 30-40 мм. Стерильным скарифика­тором через каждую нанесенную на кожу каплю вакцины производят три кресто­образные насечки длиной 8-10 мм на расстоянии 3-4 мм друг от друга таким образом, чтобы кровь проступала мелки­ми "росинками". Плоской стороной ска­рификатора втирают вакцину в насечки, после чего вакцина должна подсохнуть в течение 5-10 мин. Последующую обра­ботку места прививки не проводят.

Растворенная вакцина годна к упо­треблению в течение 30 мин при хране­нии под стерильной салфеткой при ком­натной температуре и в течение 60 мин при хранении при температуре от 2 до 10 °С.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с ука­занием даты введения, дозы, предприя­тия-производителя, номера серии, реак­ции на прививку.

Противопоказания к применению

- Острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения; прививки проводят не ранее месяца с момента выздоровления или ремиссии;

- аллергические заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит, поллиноз и др.; аллергия к куриному яйцу;

- хронические заболевания верхних дыхательных путей и легких;

- системные заболевания соединительной ткани;

- иммунодефицитные состояния (первичные и вторичные);

- беременность и период лактации;

- злокачественные заболевания.

Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.

Непосредственно перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше 37 °С прививки не проводят.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации противопоказано.

Побочные действия

Общая реакция на прививку развивается на 2-3 сутки у отдельных привитых и выражается в однодневном недомогании, ознобе, головной боли и повышении температуры до 37,5 °С.

Местная реакция, характеризующаяся покраснением и узелковой припухлостью по ходу насечек, обычно развивается не менее чем у 90% привитых. Продолжительность местной реакции составляет 3-4 суток.

Взаимодействие

Прививки проводят не ранее чем через 1 месяц после предыдущей иммунизации другими вакцинами.

Допускаются одновременные прививки вакцинами против Ку-лихорадки и бруцеллеза.

Бруцеллезную вакцину вводят в соответствии с инструкцией по применению препарата в другую руку.

Условия хранения

Условия хранения. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования. В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.

Срок годности

2 года.

Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Состав

Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного скарификационного нанесения

Состав:

Одна прививочная доза (0,05 мл) - от 5x107 до 5x109 минимальных инфицирующих доз (МИДэ) коксиелл Бернета для куриных эмбрионов; компоненты среды высушивания: сахароза - 1%, молоко питьевое пастеризованное - 49%.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного скарификационного нанесения (в комплекте с растворителем).

Упаковка:

Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного скарификационного нанесения - по 10 доз в ампуле.

Растворитель - натрия хло­рид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% - по 5 мл в ампуле.

По 5 ампул вакцины и 5 ампул рас­творителя в пачке из картона коробочно­го вместе со скарификатором ампульным и инструкцией по применению.

При упаковке ампул с кольцом из­лома или точкой для вскрытия скарифи­катор ампульный не вкладывают.

Производитель

МИКРОГЕН ФГУП НПО,   Россия

Условия отпуска из аптек

Для стационаров

Фармакодинамика

Представляет собой лиофилизированную взвесь живой культуры вакцинного штамма М-44 коксиелл Бернета, выращенных в желточных мешках развивающихся куриных эмбрионов.

Иммунобиологические свойства

Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета через 3-4 недели после прививки.

Передозировка

Не установлены.

Особые указания

Меры предосторожности при применении

Перед употреблением каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Непригоден к применению препарат при наличии в ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других дефектов, а также нарушенной маркировки и истёкшего срока годности.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата

Неиспользованную вакцину, а также забракованные ампулы вскрывают и обезвреживают погружением в дезинфицирующие растворы (хлорамина раствор 3% или натрия гидроксида раствор 3%, или водорода пероксида раствор 6%, или Биодез экстра раствор 1% на 1 сутки) и кипячением в течение 1 часа.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Сведения отсутствуют.

Очень плохо0 отзывов
Плохо0 отзывов
Нормально0 отзывов
Хорошо1 отзыв
Отлично0 отзывов
Валентина
1 мая 2019 в 10:07
0
Хорошо
Хорошая вакцина, нет никаких побочек. Я довольна

Внимание! Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом. Вся информация размещенная на Сайте является исключительно личным мнением Пользователей или Администрации Сайта

Оставить отзыв
Чтобы оставлять отзывы под своим именем, вам нужно авторизоваться на сайте
Ироничный Кит
Ироничный Кит
Ваша оценка
О препарате