Валеокор-Q10® (Valeocor-Q10)

Таблетки жевательные

Состав:

На 1 таблетку:

Действующее вещество: убидекаренон 50,0 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол-6000 500,1 мг, изомальт 80,7 мг, натрия кармеллоза 35,0 мг, аскорбиновая кислота 30,0 мг, натрия стеарилфумарат 3,5 мг, аспартам 0,7 мг.

Масса таблетки 700 мг.

Круглые гладкие таблетки с фаской и риской, оранжевого цвета с незначительным количеством белых вкраплений.

Кардиотоническое, антиоксидантное.

В комплексной терапии ишемической болезни сердца (в том числе инфаркт миокарда - период восстановительной терапии), хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии.

Для профилактики и восполнения недостаточности коэнзима Q10.

Для улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов.

В составе комплексной терапии при лечении ишемической болезни сердца и хронической сердечной недостаточности применяют по 3 таблетки (150 мг) в сутки, разделенные на 3 приема. Таблетки разжевывать.

В комплексной терапии артериальной гипертензии, для восполнения недостаточности коэнзима Q10 и улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов применяют по 1 - 2 таблетки (50 - 100 мг) в сутки. Таблетки разжевывать.

Длительность курса применения препарата составляет 1 - 3 месяца.

Тяжелая артериальная гипотензия (артериальное давление ниже 90/60 мм рт. ст.). Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острый гломерулонефрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), тяжелая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 уд/мин), беременность, период грудного вскармливания.

Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации, т.к. строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у беременных и кормящих женщин не проводилось.

Возможны диспепсические явления (изжога, боль в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея). Снижение артериального давления, тахикардия.

Возможны аллергические реакции (покраснение кожи, кожный зуд, отек слизистой оболочки носа, аллергический конъюнктивит).

Потенцирует фармакологические эффекты кардиотонических, антигипертензивных, антиангинальных средств. Одновременное применение гиполипидемических средств (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, фибраты), бета-адреноблокаторов (атенолол, метопролол, пропранолол), варфарина, трициклических антидепрессантов может приводить к снижению концентрации убидекаренона в плазме крови.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки жевательные по 50 мг.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги; по одной, две, три, четыре или пять контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

ЗАО «ЗиО-Здоровье». 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, 2.

Тел./факс: +7 (495) 642-05-42.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии: ООО «НПК «ФАРМАСОФТ». 115280, Москва, ул. Автозаводская, 22.

Тел./факс: +7 (495) 626-47-55.

Без рецепта.

Убидекаренон (коэнзим Q10, убихинон) — природное вещество, являющееся витаминоподобным коферментом. Убидекаренон является эндогенным субстратом, принимает участие в переносе электронов в транспортной цепочке окислительно-восстановительных процессов, процессе обмена энергии, реакции окислительного фосфорилирования в дыхательной цепи митохондрий клеток. Участвует в процессах клеточного дыхания, увеличивая синтез АТФ. Оказывает клинически значимое антиоксидантное действие. Убидекаренон предохраняет липиды клеточных мембран от перекисного окисления.

Сокращает зону повреждения миокарда в условиях ишемии и реперфузии.

Убидекаренон препятствует удлинению интервала QT, улучшает переносимость физической нагрузки. За счет эндогенного синтеза 100% удовлетворение потребности организма в коэнзиме Q10 происходит только до 20-летнего возраста. Концентрация коэнзима Q10 снижается у пациентов пожилого возраста, а также при различных заболеваниях, как у взрослых, так и у детей.

Клинические исследования фармакокинетики препарата не проводились. Экспериментальные исследования на животных показали, что после приема внутрь препарат быстро всасывается, C_max в плазме достигается через 1 ч после приема. Препарат выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов. T_1/2 составляет 2 ч. Биологическая доступность препарата составляет 20%.

Случаи передозировки препаратом неизвестны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. 

Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.