Веро-Даназол (Vero-Danazol)

1 капсула содержит даназола 100 или 200 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 3 упаковки.

Антигонадотропное.

Подавляет продукцию гипофизом гонадотропных гормонов (ЛГ и ФСГ), угнетает активность яичников, тормозит овуляцию, вызывает атрофию эндометрия.

Эндометриоз и обусловленное им бесплодие, мастопатия, первичная меноррагия, преждевременное половое созревание у девушек, макромастия, гинекомастия, предменструальный синдром, наследственный ангионевротический отек.

Внутрь. Лечение начинают в первый день менструального цикла. Взрослым - по 200-800 мг/сут в 2-4 приема. При эндометриозе начальная суточная доза - 400 мг, в дальнейшем до 800 мг, курс лечения - 6 мес; в качестве предоперационной подготовки - 300-400 мг/сут за 1-2 мес до операции. При доброкачественных заболеваниях молочной железы - ежедневно по 100-300 мг в течение 3-6 мес; при первичной меноррагии и предменструальном синдроме - по 100-400 мг/сут, курс лечения - 3 мес; при гинекомастии у мужчин - по 200-600 мг/сут. Для предупреждения ангионевротического отека начальная доза - 200 мг, с последующим снижением (при отсутствии обострений) в течение 1-3 мес. Детям: при преждевременном половом созревании - ежедневно по 100-400 мг в зависимости от возраста и состояния больного.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, порфирия (увеличивается активность "печеночных" трансаминаз), печеночная и/или почечная недостаточность, ХСН, тромбоэмболия, андрогензависимые опухоли, вагинальное кровотечение (неясного генеза).C осторожностью. Сахарный диабет, эпилепсия, мигрень, нарушения плазменных механизмов гемостаза.

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение, головная боль, возбуждение, нервозность, судороги.

Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления, тошнота, нарушение функции печени, холестатическая желтуха.

Прочие: алопеция, задержка жидкости в организме, увеличение массы тела, приливы, уменьшение размера молочной железы, себорея, акне, гирсутизм; боль в спине.

Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда и производных индандиона (риск развития кровотечения).

Ослабляет действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (влияя на углеводный обмен, повышает концентрацию глюкозы в крови).

Подавляет метаболизм карбамазепина и повышает его концентрацию в крови.

Повышает концентрации в крови циклоспорина и такролимуса (риск нефротоксичности).

Повышает концентрацию глюкагона в плазме.

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Рекомендуется периодический контроль ферментов печени. Препарат не используется в качестве контрацептивного ЛС. При назначении пациентам с сахарным диабетом необходима коррекция дозы инсулина.

Перед началом терапии у больных с аменореей следует исключить беременность (при возникновении беременности в ходе лечения его немедленно прекращают). С осторожностью назначают при нарушениях функции сердца, печени, почек, мигрени, эпилепсии, сахарном диабете.