Карубицин* (Carubicin)
Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
- C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
- C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
- C50 Злокачественные новообразования молочной железы
- C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома
- C96 Другие и неуточненные злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей (гематобластоз, гематосаркома)
Химическое название
Фармакология
Подавляет рост первичной опухоли и метастазов. Показана высокая эффективность при злокачественных опухолях у детей, в т.ч. при симпатобластоме, нефробластоме и рабдомиосаркоме. Угнетает кроветворение (эффект может прогрессировать и после прекращения применения).
Хорошо проникает в различные ткани, не проходит через ГЭБ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Характеристика
Антрациклиновый антибиотик, продуцируемый лучистым грибом Actinomadura carminata. Карубицина гидрохлорид — кристаллический порошок или пористая масса красного цвета. Растворим в воде и метаноле, практически нерастворим в других органических растворителях.
Применение
В сочетании с другими противоопухолевыми средствами и лучевой терапией: саркома мягких тканей (лейомиосаркома, рабдомиосаркома, липосаркома, синовиальная саркома и др.) при невозможности хирургической операции; ретикуло- и лимфосаркома, рак молочной железы, легких и др.; лимфогранулематоз, лейкоз и другие злокачественные новообразования, в т.ч. в детском возрасте.
Противопоказано при беременности.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелое общее состояние, нарушение функции сердечно-сосудистой системы, печени и почек, число лейкоцитов менее 4·109/л и тромбоцитов менее 100·109/л, беременность.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко- и тромбопения, боль в области сердца, тахикардия, изменение ЭКГ.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота.
Пути введения
В/в.
Меры предосторожности
Лечение следует проводить под контролем содержания лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, контроль продолжают еще не менее 2 нед после завершения лечения (угнетение кроветворения может проявиться или сразу после терапии, или в течение первой недели после окончания лечения по «продленной» схеме и через 1–2 нед после введения последней дозы при «коротком» режиме введения). При тяжелой лейко- и тромбопении рекомендуется переливание крови, лейкоцитарной и тромбоцитарной массы, применение антибиотиков. Уменьшение числа лейкоцитов до менее чем 3,55·109/л и тромбоцитов до менее чем 100·109/л обусловливает необходимость прекращения введения карубицина.
При возникновении тошноты или рвоты рекомендуется уменьшить разовую дозу и провести противорвотную терапию.
При случайном попадании под кожу возможен некроз ткани в месте инъекции.