Формула действующего вещества Квалидил

Квалидил (Qualidil)

Формула:
C34H50Cl2N2
Код CAS:
3563-63-1
Латинское название:
Qualidilum (род. Qualidili)

Фармакологические группы:

Химическое название

1,6-Гексаметиленбис(3-бензилхинуклидиния гидроксид) дихлорид

Фармакология

Фармакологическое действие - миорелаксирующее, недеполяризующее, н-холинолитическое.

Конкурентный антагонист ацетилхолина в отношении н-холинорецепторов скелетной мускулатуры — недеполяризующий миорелаксант. Вызывает временное нарушение нервно-мышечной проводимости и расслабление скелетной мускулатуры. Введение небольших доз приводит к расслаблению скелетных мышц без остановки дыхания. Ослабление дыхания связано с выключением функции дыхательных мышц. При ИВЛ относительно большие дозы не вызывают угнетения кровообращения. Специфические антагонисты — антихолинэстеразные средства. Оказывает меньшее ганглиоблокирующее действие, чем d-тубокурарин. Не влияет на АД.

Доза 1 мг/кг вызывает миорелаксацию продолжительностью около 10 мин с некоторым угнетением дыхания. Дозы 1,2–1,5 мг/кг вызывают миорелаксацию на 15–20 мин, возможно апноэ на 4–5 мин. Обычно эту дозу применяют в случаях, когда интубацию трахеи выполняют, используя дитилин. Полная миорелаксация наступает после введения 1,8–2 мг/кг, продолжительность апноэ 17–25 мин. После введения 2 мг/кг миорелаксация начинается через 1/2–2 мин, апноэ и полная миорелаксация наступают через 1,5–4 мин. Выход из состояния кураризации происходит постепенно, после появления самостоятельного дыхания релаксация мышц сохраняется в течение 15–20 мин, полное восстановление мышечного тонуса и дыхания происходит через 25–30 мин. Не влияет на АД, но вызывает умеренную тахикардию.

Характеристика

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте, рН водного раствора 5,5–7,5.

Применение

Миорелаксация и управляемое дыхание при наркозе, ИВЛ.

Ограничения к применению

С осторожностью — у больных с сердечно-сосудистыми расстройствами.

Противопоказания

Гиперчувствительность, миастения, печеночная или почечная недостаточность, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, старческий возраст.

Побочные действия

Тахикардия, гиперсаливация, потливость, гиперемия кожи передней поверхности шеи и верхней половины туловища.

Взаимодействие

Антагонист — неостигмина метилсульфат (Прозерин).

Пути введения

В/в.

Меры предосторожности

Применяют только при интубационном наркозе и при наличии условий для ИВЛ. Интубационную трубку удаляют только после полного восстановления самостоятельного дыхания. Остаточное блокирующее действие устраняется введением Прозерина или других антихолинэстеразных средств (в сочетании с атропином) после восстановления самостоятельных дыхательных движений.

О веществе