Мабупрофен* (Mabuprofen)

Неселективно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2; тормозит синтез ПГ.

При местном применении частично абсорбируется, амидная группа подвергается гидролизу, при этом происходит высвобождение ибупрофена. Системная биодоступность — до 18%. Связывание с белками плазмы — 90%. Основные метаболиты, образующиеся в организме: 2-р-(2-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота и 2-р-(карбоксипропил) фенилпропионовая кислота, менее чем в 1% обнаруживаются 2-4-(2-гидроксиметилпропил) фенилпропионовая кислота и 2-4-(1-гидрокси-2-метилпропил) фенилпропионовая кислота. Почками выводится до 60% (около 9% в виде окисленных метаболитов, 17% в виде конъюгированных окисленных метаболитов, 16% в виде карбоксилированных метаболитов, 19% в виде конъюгированных карбоксилированных метаболитов).

НПВС для наружного применения, производное ибупрофена.

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, суставной синдром при ревматизме, подагра, псориатический артрит, плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит, деформирующий остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, неврит седалищного нерва, тендинит, тендовагинит, бурсит). Травмы (в т.ч. спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности мягких тканей (вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, ушибы, посттравматические отеки мягких тканей и т.д.). Миалгия ревматического и неревматического происхождения. Поверхностный флебит, перифлебит (в составе комбинированной терапии).

Гиперчувствительность.

Эритема, ощущение жжения в месте применения.

Не установлено клинически значимого взаимодействия с другими ЛС.

Местно.

Следует избегать контакта пены с глазами, слизистыми оболочками и открытыми раневыми поверхностями.

При местном применении в связи с низкой системной абсорбцией передозировка маловероятна.

Лечение: симптоматическое.