Пиреноксин* (Pirenoxine)
Фармакологические группы:
Химическое название
Фармакология
Конкурентно ингибирует действие хиноновых соединений (продукты нарушенного метаболизма ароматических аминокислот в хрусталике) и замедляет процесс коагуляции (денатурации) — переход растворимого белка хрусталика в нерастворимую форму — задерживает, тем самым, развитие катаракты. Нормализует обмен глюкозы в хрусталике и препятствует отложению сорбита. Стабилизирует клеточные мембраны, ингибирует перекисное окисление липидов.
При инстилляции в конъюнктивальный мешок 7 раз с интервалом 5 мин Cmax во внутриглазной жидкости — 0,0189 мкг/мл, в хрусталике — 0,003 мкг/мл, Tmax во внутриглазной жидкости — 2 ч, в хрусталике — 4 ч. Связывается с белками плазмы. Выводится почками в неизмененном виде (практически не метаболизируется).
Применение
Катаракта: старческая и диабетическая.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Зуд, жгучая боль в глазах, гиперемия склер, поверхностный кератит, маргинальный блефарит, аллергические реакции.
Взаимодействие
Таурин повышает эффект.
Пути введения
Конъюнктивально.
Меры предосторожности
Для исключения микробной контаминации не допускается контакт нестерильных предметов с таблеткой и внутренней поверхностью флакона. Приготовленный раствор может сохраняться в течение не более 30 дней в защищенном от света прохладном месте. При закапывании следует избегать контакта кончика пипетки с конъюнктивой и кожей век. Появление выраженных побочных явлений обусловливает необходимость прекращения применения.
