Фармакологические группы:
Международный классификатор болезней (МКБ-10):
Химическое название
Фармакология
Конкурирует с парааминобензойной кислотой за соответствующие рецепторы, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимой для образования пуринов и пиримидинов. Быстро и полно всасывается из ЖКТ с созданием в крови высокой концентрации. Равномерно распределяется по тканям. В печени ацетилируется по аминогруппе с потерей антимикробной активности. Выделяется из организма преимущественно почками. Действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: пневмококки, стафилококки, стрептококки, палочку Фридлендера, кишечную палочку, возбудитель дизентерии, вирус трахомы.
Характеристика
Белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, трудно — в спирте, легко — в разведенных кислотах и растворах едких щелочей.
Применение
Цистит, пиелит, цистопиелит, пиелонефрит, инфицированный гидронефроз и другие инфекции мочевыводящих путей.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим сульфон- и сульфаниламидам).
Побочные действия
Аллергические реакции.
Пути введения
Внутрь.